附件2
登記備案資料項(xiàng)目及要求
申請(qǐng)人需報(bào)送下列資料一式兩份。
一、《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件（和《進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請(qǐng)批件》復(fù)印件）。
二、申請(qǐng)人的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件。
三、原產(chǎn)地證明復(fù)印件。
四、購(gòu)貨合同復(fù)印件。
五、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件。
六、經(jīng)其他國(guó)家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票。
七、涉及瀕危物種的藥材，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)出口雙方國(guó)家瀕危物種進(jìn)出口管理機(jī)構(gòu)證明文件復(fù)印件。
上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋申請(qǐng)人公章。
