新華社福州２月９日電（記者 沈汝發(fā)）記者從日前召開的福建省食品藥品監(jiān)督管理工作會議上獲悉，２００６年福建省對已通過ＧＭＰ（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證的７９家藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)院制劑配制單位進(jìn)行檢查，２４家藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)院制劑配制單位受到查處。
據(jù)福建省食品藥品監(jiān)督管理局局長李德仁介紹，３家藥品生產(chǎn)企業(yè)被收回ＧＭＰ證書和藥品生產(chǎn)許可證，６家被責(zé)令停產(chǎn)整頓，要求制劑單位整改８家，收回許可證７家。另外，還檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)２７３家次，發(fā)出整改通知１４３個(gè)。
福建省藥監(jiān)部門還對研制環(huán)節(jié)、流通環(huán)節(jié)開展專項(xiàng)整頓規(guī)范。據(jù)介紹，藥監(jiān)部門在研制環(huán)節(jié)，派出兩個(gè)藥品注冊核查組，抽查４７個(gè)單位的８０個(gè)品種，企業(yè)撤回注冊申請２２個(gè)。在流通環(huán)節(jié)，藥監(jiān)部門對已通過ＧＳＰ（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證的７０家藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)、８４０家零售藥店進(jìn)行跟蹤檢查，對質(zhì)量管理下滑的７家企業(yè)責(zé)令限期整改。檢查醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)１２７７家次，對１５２家企業(yè)提出了整改要求。
