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食品藥品監(jiān)管局通報銀合金粉等產(chǎn)品質(zhì)量抽驗結果
中央政府門戶網(wǎng)站 www.nakedoat.com   2007年05月21日   來源:食品藥品監(jiān)管局網(wǎng)站

    據(jù)國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗計劃,國家食品藥品監(jiān)督管理局將2006年組織的醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉、銀合金粉產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗結果以及對人工晶體、監(jiān)護儀、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設備的異議處理結果通報如下:

    此次共抽驗8家生產(chǎn)企業(yè)和1家經(jīng)營單位的9批產(chǎn)品,共涉及8家標示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標準YY0308-2004《醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉》進行檢驗。檢驗項目為:無菌、細菌內(nèi)毒素、含量、透光率、pH值、動力粘度、蛋白質(zhì)含量、紫外吸收、重金屬含量、乙醇殘留量等10項指標。經(jīng)檢驗,7批產(chǎn)品被抽驗項目合格,2批產(chǎn)品被抽驗項目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是“無菌”、“含量”等二項指標不符合標準規(guī)定。

    此次共抽驗2家生產(chǎn)企業(yè)和17家經(jīng)營單位的19批產(chǎn)品,共涉及3家標示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標準YY1026-1999《齒科材料銀合金粉》進行檢驗。檢驗項目為:蠕變值、硬固期間的尺寸變化、1h和24h抗壓強度、質(zhì)量損失、包裝標識、細胞毒性試驗、皮內(nèi)反應試驗等7項指標。經(jīng)檢驗,17批產(chǎn)品被抽驗項目合格。

    按照《國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗管理規(guī)定(試行)》,中國藥品生物制品檢定所組織專家評審會,對人工晶體、監(jiān)護儀、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設備提出的異議進行了復核,結果為維持原承檢機構的檢驗結論,結果如下:

    此次復核1家標示生產(chǎn)企業(yè)涉及1家經(jīng)營單位的1批次產(chǎn)品。原承檢機構依據(jù)行業(yè)標準YY0290.1-1997《人工晶體第1部分:術語》、YY0290.2-1997《人工晶體第2部分:光學性能及其測試方法》、YY0290.3-1997《人工晶體第3部分:機械性能及其測試方法》、YY0290.5-1997《人工晶體第5部分:生物相容性》、YY0290.8-1997《人工晶體第8部分:基本要求》進行檢驗。檢驗項目為:光焦度、像質(zhì)、尺寸(總直徑、主體直徑、純光學區(qū)直徑、定位孔直徑)、表面和材質(zhì)均勻性、光譜透過率、動態(tài)疲勞耐久性等6項指標。經(jīng)檢驗,1批次產(chǎn)品被抽驗項目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是“光焦度”指標不符合標準規(guī)定。

    此次復核1家生產(chǎn)企業(yè)的1臺產(chǎn)品。原承檢機構依據(jù)國家標準GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設備第一部分:安全通用要求》、行業(yè)標準YY0089-1992《病人監(jiān)護系統(tǒng)專用安全要求》、YY91079-1999《心電監(jiān)護儀》和注冊產(chǎn)品標準進行檢驗。檢驗項目為:時間常數(shù)、頻率特性、心率的檢測和顯示、心率顯示的精確度、心率報警預置器、心率報警的準確度、心率報警的發(fā)生時間、走紙速度、控制器件和儀表的標記、按鈕顏色、整機外殼安全性、保護接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流和患者輔助電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、面角邊的安全性、電源中斷后的復位、除顫效應的防護和ECG監(jiān)護設備在除顫后的恢復、指示燈、與供電網(wǎng)的分斷、外部標記等20項指標。經(jīng)檢驗,1臺產(chǎn)品被抽驗項目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是正常工作溫度下電介質(zhì)強度1項指標不符合標準規(guī)定。

    此次復核1家生產(chǎn)企業(yè)的1臺產(chǎn)品。原承檢機構依據(jù)國家標準GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設備第一部分:安全通用要求》、國家標準GB9706.19-2000《醫(yī)用電氣設備第2部分:內(nèi)窺鏡設備安全專用要求》、國家標準GB9706.4-1999《醫(yī)用電氣設備第二部分:高頻手術設備安全專用要求》、YY91081-1999《醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源》和注冊產(chǎn)品標準進行檢驗。通用檢驗項目為:保護接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器、控制器件和儀表的標記、與供電網(wǎng)的分斷、外部標記等7項,電子內(nèi)窺鏡系統(tǒng)的檢驗項目有:視場角、分辨率;醫(yī)用冷光源的檢驗項目有:色溫、顯色指數(shù);氣腹機/膨?qū)m機的檢驗項目有:流量、報警功能;膨?qū)m機的檢驗項目有:膨?qū)m壓力;沖洗/吸引器的檢驗項目有:沖洗壓力、負壓;內(nèi)窺鏡高頻附件的檢驗項目有:高頻電介質(zhì)強度;刨削系統(tǒng)的檢驗項目有:轉(zhuǎn)動扭矩;攝像系統(tǒng)的檢驗項目有:最小照度(靈敏度)。經(jīng)檢驗,1臺產(chǎn)品被抽驗項目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是正常工作溫度下電介質(zhì)強度、外部標記等2項指標不符合標準規(guī)定。

 
 
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