中國政府網(wǎng)
微博、微信
|
新華社日內(nèi)瓦９月４日電（記者 張淼、劉美辰）世界衛(wèi)生組織４日在日內(nèi)瓦召開專家咨詢會，研討埃博拉試驗性藥物的最新研制進展，以及如何幫助受疫情影響國家與試驗性藥物研發(fā)機構(gòu)間加強聯(lián)系。 據(jù)世衛(wèi)組織通報，此次咨詢會為期２天，１９０多名與會專家分別來自試驗性藥物研發(fā)機構(gòu)、受疫情影響國家、醫(yī)藥倫理及臨床部門和世衛(wèi)組織秘書處。會議重點討論當前疫情干預(yù)手段的研發(fā)情況、如何短期及長期獲得試驗性藥物、藥物分發(fā)及監(jiān)管問題。 世衛(wèi)組織表示，召開此次專家咨詢會的目的在于獲得當前試驗性藥物研發(fā)的準確信息，向受疫情影響國家介紹潛在的治療方法，并幫助相關(guān)國家與試驗性藥物研發(fā)機構(gòu)間加強聯(lián)系。 世衛(wèi)組織稱，當前血液制品、免疫療法、藥物與疫苗等多種疫情干預(yù)手段正處于不同研發(fā)階段，但均未獲批準用于臨床治療。不過，在上月１１日世衛(wèi)組織召開的醫(yī)學(xué)倫理會議上，世衛(wèi)組織已認可使用試驗性藥物治療埃博拉病毒感染者。 埃博拉病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的致死率最高的病毒之一，尚無有效治療方法。埃博拉病毒的潛伏期從２天到２１天不等，目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接觸感染者的血液、分泌物及其他體液，或接觸死亡感染者的尸體。 |