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新華社倫敦８月２９日電（記者 劉石磊）英國《自然》雜志網(wǎng)站２９日登載的一份研究報告說，在動物實驗中，試驗性藥物ＺＭａｐｐ將感染埃博拉病毒的１８只恒河猴全部治愈。不過，實驗中使用的毒株與當前在西非肆虐的埃博拉病毒毒株并非同一種。 加拿大公共衛(wèi)生局等機構的科研人員與美國同行報告說，由于缺乏可用疫苗，感染埃博拉病毒后的治療顯得更為重要。迄今為止的研究顯示，使用單克隆抗體治療此類病毒效果最好，目前的藥物研發(fā)多集中于嘗試不同抗體組合以達到更佳效果。美國馬普生物制藥公司研發(fā)的ＺＭａｐｐ就是這類藥物，它將３種單克隆抗體組合在一起抗擊病毒。 為驗證ＺＭａｐｐ對靈長類動物的效果，研究人員在實驗中先使２１只恒河猴感染埃博拉病毒，然后將它們分為４組。前３組分別在感染后第三、第四和第五天開始服用ＺＭａｐｐ，每３天服用１劑，共服３劑。第四組３只恒河猴不接受藥物治療。 研究人員發(fā)現(xiàn)，接受藥物治療的猴子，其癥狀逐漸好轉(zhuǎn)，即使在感染后第五天才開始服藥，其發(fā)生的出血、皮疹和肝酶升高等癥狀也都有明顯好轉(zhuǎn)并最終康復。未接受治療的３只猴子則在感染后第八天全部死亡。 參與研究的加拿大公共衛(wèi)生局研究員加里·科賓杰說，此前的抗體組合類藥物基本都需要在出現(xiàn)癥狀前服用才能見效，而動物實驗顯示，新藥ＺＭａｐｐ在感染病毒５天后仍能起效，這一結果超出了科研人員的期望。 雖然此次實驗使用的毒株與引發(fā)西非埃博拉疫情的毒株并非同一種，但研究人員將這兩種毒株進行直接對比后認為，ＺＭａｐｐ對后一種毒株的復制應同樣具有抑制作用。他們表示，此前兩名美國埃博拉患者服用這種試驗性藥物后康復，也支持了這一判斷。 研究人員同時指出，與其他藥物一樣，這種新藥也有局限性。比如，患者主要器官受損過于嚴重時，藥物很難再挽救生命。此前利比里亞和西班牙各有一名重癥患者服用這種藥物后仍然死亡。目前，研究人員希望盡快展開人體試驗，以進一步驗證新藥的有效性。 |