新華社北京４月２１日電（記者 呂諾）衛(wèi)生部２１日要求各級各類醫(yī)療機構要積極配合藥監(jiān)部門，召回鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生產企業(yè)生產的檢驗不合格批次藥品，立即暫停購入和使用相關企業(yè)生產的所有膠囊劑藥品。
衛(wèi)生部２１日發(fā)出《關于配合召回和暫停使用部分藥品生產企業(yè)膠囊劑藥品的通知》，要求各級各類醫(yī)療機構要積極配合藥監(jiān)部門召回鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生產企業(yè)生產的檢驗不合格批次藥品；各級各類醫(yī)療機構立即暫停購入和使用鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生產企業(yè)生產的所有膠囊劑藥品，待檢驗合格后方可購入和使用。
衛(wèi)生部在通知附件中列出了不合格產品及生產企業(yè)名單，涉及的企業(yè)包括長春海外制藥集團有限公司、吉林省輝南天宇藥業(yè)股份有限公司、丹東市通遠藥業(yè)有限公司、青海省格拉丹東藥業(yè)有限公司、四川蜀中制藥有限公司、通化金馬藥業(yè)集團股份有限公司、通化盛和藥業(yè)股份有限公司、通化頤生藥業(yè)股份有限公司、修正藥業(yè)集團股份有限公司。
此前，１９日發(fā)出的《衛(wèi)生部辦公廳關于立即暫停使用媒體曝光的１３個鉻超標產品的通知》，要求各級衛(wèi)生行政部門通知本轄區(qū)內醫(yī)療機構，針對國家食品藥品監(jiān)督管理局１５日《關于暫停銷售使用媒體曝光的１３個鉻超標產品的通知》中公布的９家藥品生產企業(yè)生產的１３批次藥品名單，立即對庫存和使用的藥品進行清點檢查，停止購入和使用；已經購入的要立即封存，待食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)督檢查和產品檢驗結果明確后依法進行處理。
