新華社北京２月２６日電（記者 呂諾）美國(guó)百特公司生產(chǎn)的“肝素鈉”日前在美引起藥品不良事件，美方稱(chēng)其部分原料來(lái)源于我國(guó)常州凱普生物化學(xué)有限公司。經(jīng)查，常州凱普公司為美國(guó)ＦＤＡ確認(rèn)的肝素鈉原料生產(chǎn)廠，其產(chǎn)品未在國(guó)家食品藥品監(jiān)管局注冊(cè)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)管局２６日公布了調(diào)查情況。據(jù)調(diào)查，美國(guó)百特公司的供應(yīng)商常州凱普公司，系由美國(guó)Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ?。校颍铮簦澹椋睢。蹋幔猓铮颍幔簦铮颍椋澹蟆。桑睿悖ê?jiǎn)稱(chēng)ＳＰＬ公司）和常州天普公司于１９９９年１２月組建的外商投資企業(yè)，屬于非藥品生產(chǎn)企業(yè)，其法定代表人為美國(guó)人。美國(guó)ＳＰＬ公司占５５％股份。常州凱普公司肝素鈉的生產(chǎn)工藝來(lái)源于美國(guó)ＳＰＬ公司，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)按照美國(guó)藥典及美國(guó)百特公司的特定要求執(zhí)行。肝素鈉原料由凱普公司直供美國(guó)ＳＰＬ公司，并由ＳＰＬ公司提供給美國(guó)百特公司，用于生產(chǎn)肝素鈉注射液。美國(guó)ＦＤＡ于２００４年８月確認(rèn)常州凱普公司為美國(guó)ＳＰＬ公司肝素鈉原料生產(chǎn)廠，為美國(guó)百特公司生產(chǎn)肝素鈉注射液供應(yīng)原料。
目前，美國(guó)ＦＤＡ派出的兩名檢查員已于２０日抵達(dá)常州凱普公司進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局已派出觀察員，配合美方的檢查工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)管局強(qiáng)調(diào)，中國(guó)政府對(duì)化學(xué)原料藥管理是嚴(yán)格的，根據(jù)我國(guó)《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規(guī)，實(shí)行原料藥注冊(cè)和認(rèn)證管理。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局多次重申并提醒從事藥品貿(mào)易的企業(yè)和組織，應(yīng)與具有藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的中國(guó)藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事藥品貿(mào)易活動(dòng)，所有藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的信息在國(guó)家食品藥品監(jiān)管局網(wǎng)站（ｗｗｗ．ｓｆｄａ．ｇｏｖ．ｃｎ）上均能獲得。
按照國(guó)際慣例，進(jìn)口原料藥的合法性和質(zhì)量安全應(yīng)由進(jìn)口國(guó)根據(jù)本國(guó)的相關(guān)法律把關(guān)。盡管如此，我國(guó)在對(duì)出口原料藥的管理方面一直主動(dòng)加強(qiáng)與相關(guān)國(guó)家合作。２００７年１２月中美兩國(guó)簽署的《藥品醫(yī)療器械安全合作協(xié)議》，其主要內(nèi)容之一就是進(jìn)一步加強(qiáng)進(jìn)出口原料藥監(jiān)管的合作。同時(shí)，我國(guó)還與歐盟等國(guó)家或地區(qū)簽訂了加強(qiáng)藥品監(jiān)管合作的框架協(xié)議。
