2010年10月21～22日，根據(jù)中美藥典委員會合作備忘錄的相關(guān)精神，中國藥典委員會（ChP）與美國藥典委員會（USP）、浙江省食品藥品監(jiān)督管理局共同主辦的第四屆中美藥典國際論壇在杭州召開。國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞出席論壇并講話。
吳湞指出，世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展需要加強國際間藥品標準的交流與合作。藥品質(zhì)量安全已成為全球關(guān)注的問題，需要各國加強合作、共同應(yīng)對。各國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有自身的特點，應(yīng)該走“優(yōu)勢互補、共同發(fā)展”的道路。
吳湞建議，應(yīng)該建立國際藥典合作與協(xié)調(diào)機制，加強各國藥品標準的交流與合作，定期舉辦國際藥典論壇，并呼吁有更多的國際和國家藥品標準機構(gòu)參與到論壇中來，使之成為具有全球性的國際藥品標準論壇。
會議期間，中美兩國藥典委員會的專家學者及來自歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）、德國藥監(jiān)局（BfArm）、德國聯(lián)邦血清與疫苗管理局（PEI）、英國藥典會（BP）、俄聯(lián)邦健康與社會發(fā)展局、巴西藥典會、印度藥典會、印尼藥典會、古巴衛(wèi)生部等的有關(guān)負責人和專家圍繞中藥和生物制品方面的“藥品標準與藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制”這一主題，就各國藥品管理機構(gòu)在相關(guān)藥品的管理、政策法規(guī)和技術(shù)要求、質(zhì)量控制現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢、產(chǎn)品安全控制、標準制定等方面等高度關(guān)注的專題進行了演講和探討，共同交流藥品標準與質(zhì)量控制工作中的經(jīng)驗與體會，探討藥品標準領(lǐng)域的合作與發(fā)展。
中美藥典委員會聯(lián)合已成功舉辦了三屆“中美藥典論壇”，中美藥典論壇已經(jīng)成為中美兩國、乃至與世界各國之間在藥品管理與標準交流與合作的橋梁和紐帶。本屆論壇的成功召開，對于加深各國在中藥以及生物制品管理以及質(zhì)量控制的了解、促進質(zhì)量標準的提高、加強產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)合作、提升產(chǎn)品質(zhì)量、加快中藥標準國際化的進程有著深遠的意義。
來自全國藥監(jiān)、藥檢系統(tǒng)和藥品生產(chǎn)企業(yè)的近600名代表參加了論壇。
