為深入貫徹國家深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體部署和要求，落實基本藥物制度等國家藥物政策，衛(wèi)生部委托中國醫(yī)院協(xié)會組織國內(nèi)百余名著名醫(yī)藥學(xué)專家，歷時兩年編寫了《中國國家處方集（化學(xué)藥品與生物制品卷）（2010年版）》（以下簡稱“處方集”），已于近日印發(fā)全國，指導(dǎo)臨床合理用藥。
“處方集”發(fā)布會2月7日在京召開，衛(wèi)生部醫(yī)政司王羽司長、中國醫(yī)院協(xié)會曹榮桂會長出席發(fā)布會并講話，中國醫(yī)院協(xié)會潘學(xué)田在發(fā)布會上介紹了“處方集”編寫背景與構(gòu)架，“處方集”主編金有豫介紹了編寫原則和特點。
“處方集”是國家藥物政策的重要體現(xiàn)，所遴選的藥品品種涵蓋了國家基本藥物目錄、國家醫(yī)保藥品目錄中的全部藥物和其他一些常用藥物，基本滿足了臨床常見病、多發(fā)病及重大、疑難、復(fù)雜疾病搶救、治療的需要。在編寫模式上，采取“以病帶藥”的方式，以優(yōu)先使用基本藥物為藥物選用原則，充分結(jié)合各專業(yè)臨床經(jīng)驗和國際共識，就臨床上常見的各系統(tǒng)疾病用藥提出了用藥原則和具體藥物治療方案；涉及基本藥物使用時，盡量保持與《國家基本藥物處方集》的一致性。
據(jù)介紹，“處方集”是根據(jù)世界衛(wèi)生組織關(guān)于制定國家處方集指導(dǎo)臨床合理用藥的倡導(dǎo)與建議，在借鑒英國等西方發(fā)達國家以及世界衛(wèi)生組織編寫處方集經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，結(jié)合我國地域分布、疾病譜、臨床治療習(xí)慣、經(jīng)濟文化等因素編寫而成的。
合理用藥是提高藥物治療水平，降低醫(yī)療費用，使病人獲得優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)的必要條件，也是反映醫(yī)療水平的重要環(huán)節(jié)。強化合理用藥可以更好地保障患者獲得安全、有效、經(jīng)濟的藥物治療，同時減輕個人和政府的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，具有很大的社會意義和經(jīng)濟意義?！疤幏郊钡木帉懞桶l(fā)布，為規(guī)范醫(yī)療行為、提高臨床藥物應(yīng)用水平、落實臨床路徑管理等工作奠定了重要基礎(chǔ)，對于促進醫(yī)患溝通，建立和諧醫(yī)患關(guān)系也具有十分重要的意義。
據(jù)介紹，為促進臨床合理用藥工作，我國近年來先后頒布了《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī)，以加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。衛(wèi)生部先后下發(fā)了《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《處方管理辦法》等一系列規(guī)章和規(guī)范性文件，對臨床合理用藥做出了明確規(guī)定，加強藥物臨床應(yīng)用管理，規(guī)范醫(yī)務(wù)人員用藥行為，推進臨床合理用藥。2005年以來的“醫(yī)院管理年”活動及2009年“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動中，臨床合理用藥，保證用藥安全也被放在了突出的位置。為進一步加強醫(yī)療機構(gòu)特殊管理藥品管理，提高醫(yī)療機構(gòu)特殊管理藥品的臨床合理應(yīng)用水平，衛(wèi)生部2010年1月還會同國家食品藥品監(jiān)督管理局共同啟動了“全國醫(yī)療機構(gòu)特殊管理藥品管理和臨床合理應(yīng)用培訓(xùn)項目”。
衛(wèi)生部政法司、醫(yī)政司、藥政司，總后衛(wèi)生部有關(guān)同志出席了“處方集”發(fā)布會。
