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為規(guī)范保健食品申請(qǐng)人變更相關(guān)工作，根據(jù)《食品安全法》對(duì)保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管的要求和《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》有關(guān)規(guī)定，自2010年1月7日起，對(duì)保健食品批準(zhǔn)證書由多方（含雙方）申請(qǐng)人共同持有變?yōu)閱畏匠钟械纳暾?qǐng)，按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)辦理；此前已受理但未按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)的產(chǎn)品，請(qǐng)相關(guān)單位做好有關(guān)退審工作，并告知申請(qǐng)人按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)重新申報(bào)。
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