根據2005年國家醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽驗計劃，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對角膜接觸鏡、外科縫線及縫合針、牙科藻酸鹽印模材料進行了產品質量監(jiān)督抽驗，2006年6月22日，國家食品藥品監(jiān)督管理局通報了抽驗結果。
此次抽驗11家角膜接觸鏡生產企業(yè)和8家經營單位的20批產品，涉及18家標示生產企業(yè)，其中，18批產品被檢驗項目合格，2批產品被檢驗項目不合格；抽驗23家外科縫線及縫合針生產企業(yè)和65家經營使用單位的116批產品，涉及34家標示生產企業(yè)，其中，106批產品被檢驗項目合格，10批產品被檢驗項目不合格；抽驗1家牙科藻酸鹽印模材料生產企業(yè)和1家經營單位的2批產品，涉及2家標示生產企業(yè)，其中，1批產品被檢驗項目合格，1批產品被檢驗項目不合格。
對此次監(jiān)督抽驗不合格的產品及企業(yè)，國家食品藥品監(jiān)督管理局要求有關省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以查處，責令生產企業(yè)限期整改，切實強化質量控制，嚴禁不合格產品出廠；對已上市的不合格產品要采取必要的糾正措施，保證其安全有效。
