新華社北京４月２１日電（記者 吳晶、胡浩）記者２１日從國家食品藥品監(jiān)管局獲悉，有關部門正在全力以赴查控鉻超標藥用膠囊問題產品，有關檢查檢驗、查處工作以及打擊犯罪的情況，將實事求是地及時向社會公布，回應社會關切。
鉻超標藥用膠囊事件發(fā)生后，引起了社會廣泛關注。國家食品藥品監(jiān)管局有關負責人表示，黨中央、國務院高度重視，中央領導同志多次做出重要批示，要求嚴肅依法查處，確保人民群眾利益。連日來，各級食品藥品監(jiān)管部門及時采取措施，封存問題產品，全面排查藥用明膠和膠囊生產使用過程中的隱患；醫(yī)療機構和零售藥店，已按要求停用、封存問題產品。公安部門對涉嫌犯罪的企業(yè)和有關人員正在進行偵查。
２１日上午，有關部門再次召開聯(lián)席會議，研究部署了進一步工作安排，主要措施有五項：一是加大工作力度，進一步形成由食品藥品監(jiān)管部門牽頭，公安、監(jiān)察、衛(wèi)生、質檢等部門參加的密切協(xié)作、配合辦案的工作機制，全面清理整頓明膠生產和藥用膠囊生產使用情況。
二是在前期工作基礎上，派出多部門組成的聯(lián)合督導組，再次赴浙江、河北、江西等地，督促當?shù)卣畬︺t超標藥用膠囊事件加快調查，依法處理，嚴肅追究有關人員的責任。
三是繼續(xù)全面開展藥用明膠、藥用膠囊生產企業(yè)和產品的排查檢驗工作。對所有產品進行檢驗，確保進入市場銷售和使用產品的安全性。
四是繼續(xù)在全國范圍內深入檢查所有膠囊劑藥品生產企業(yè)，特別是要徹底排查在購進和使用藥用膠囊中可能存在的隱患，不留死角；對膠囊劑藥品進行嚴格抽驗，堅決防止不合格藥品的銷售使用。
五是依法嚴肅查處涉案企業(yè)和相關責任人。對檢查過程中不配合、隱瞞事實、調換樣品、弄虛作假等行為，要從重查處。監(jiān)察機關對失職、瀆職行為已著手進行調查，并將依紀依法追究責任。
國家食品藥品監(jiān)管局負責人強調，要以對人民群眾高度負責的精神，全力以赴查控問題產品，凈化藥品生產流通市場。對內部工作不得力、責任不落實、查處不到位的人員，堅決予以追究責任。有關檢查檢驗、查處工作以及打擊犯罪的情況，將實事求是地及時向社會公布，回應社會關切。
食品藥品監(jiān)管局要求所有明膠和膠囊企業(yè)開展檢查
新華社北京４月２０日電（記者 胡浩）國家食品藥品監(jiān)督管理局２０日召開電視電話會議，部署藥用膠囊質量安全專項監(jiān)督檢查下一步行動，要求各省食品藥品監(jiān)管局立即組織對所有藥用明膠和藥用膠囊生產企業(yè)進行監(jiān)督檢查。
會議指出，媒體曝光的鉻超標藥用膠囊事件，是非法使用工業(yè)明膠生產藥用膠囊及使用鉻超標膠囊生產劣藥案。各相關省食品藥品監(jiān)管局應對違法違規(guī)企業(yè)及其產品繼續(xù)深入開展調查，嚴肅查辦涉案企業(yè)，堅決控制銷毀不合格產品。
會議要求，各省食品藥品監(jiān)管局立即組織對所有藥用明膠和藥用膠囊生產企業(yè)進行監(jiān)督檢查，重點檢查原料來源、供應商審計、入廠檢驗、出廠檢驗、產品銷售去向、有無使用工業(yè)明膠等問題；立即組織對所有膠囊劑藥品生產企業(yè)進行監(jiān)督檢查，重點檢查藥用膠囊來源、供應商審計、入廠檢驗等；對從空心膠囊涉案企業(yè)購買不合格藥用膠囊的藥品生產企業(yè)進行深入檢查，查清所有品種和批次，并立即采取查控措施；立即對轄區(qū)內藥用明膠生產企業(yè)生產的明膠、藥用空心膠囊生產企業(yè)生產的膠囊進行全面抽檢。膠囊劑藥品的市場抽驗工作，由國家局統(tǒng)一組織實施。 >>>詳細閱讀
食品藥品監(jiān)管局公布鉻超標膠囊事件首批抽檢結果
新華社北京４月１９日電（記者胡浩）國家食品藥品監(jiān)督管理局１９日公布了藥用空心膠囊鉻超標事件的第一批抽檢結果。在第一批抽檢的３３個品種４２個批次中，有２３個批次不合格。
第一批檢驗主要針對媒體曝光的９家藥品生產企業(yè)。檢驗結果表明，長春海外制藥集團有限公司、青海格拉丹東藥業(yè)有限公司、丹東市通遠藥業(yè)有限公司、吉林省輝南天宇藥業(yè)股份有限公司、四川蜀中制藥有限公司、修正藥業(yè)集團股份有限公司、通化金馬藥業(yè)集團股份有限公司、通化盛和藥業(yè)股份有限公司、通化頤生藥業(yè)股份有限公司等企業(yè)有的批次產品使用的膠囊鉻含量超過國家藥典限量標準。上述企業(yè)未按藥品生產質量管理規(guī)范組織生產，使用了不符合國家藥典標準的膠囊，產品質量不合格。
國家食品藥品監(jiān)管局已責成企業(yè)所在省食品藥品監(jiān)管局查封上述企業(yè)膠囊劑生產場所，責令上述企業(yè)立即召回檢驗不合格批次藥品，由所在地食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)督銷毀；暫停銷售和使用其所有膠囊劑藥品，待檢驗合格后方可銷售使用；依照相關法律法規(guī)，對使用鉻含量超標膠囊生產藥品的企業(yè)依法嚴厲查處。 >>>詳細閱讀
