我國(guó)批準(zhǔn)《修改〈與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定〉議定書》
特定條件下可實(shí)施專利強(qiáng)制許可突破藥品高價(jià)壁壘
新華社北京１０月２８日電（記者 崔靜）全國(guó)人大常委會(huì)２８日批準(zhǔn)《修改〈與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定〉議定書》，以平衡知識(shí)產(chǎn)權(quán)與公共健康之間的關(guān)系。這一議定書將有助于解決包括我國(guó)在內(nèi)的世貿(mào)組織發(fā)展中成員所面臨的突發(fā)性公共健康問(wèn)題。
２００１年以來(lái)，發(fā)展中國(guó)家的公共健康問(wèn)題，特別是艾滋病、肺結(jié)核、瘧疾等流行病給人民健康造成了嚴(yán)重威脅，其中一個(gè)關(guān)鍵因素就是患者無(wú)法逾越由于藥品專利形成的治療藥品的高價(jià)壁壘，獲得有效的廉價(jià)治療藥品。
２００５年１２月６日，世界貿(mào)易組織總理事會(huì)通過(guò)了《修改〈與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定〉議定書》，規(guī)定在符合有關(guān)條件的前提下，各成員可以授予其企業(yè)生產(chǎn)并出口特定專利藥品的強(qiáng)制許可，突破了原協(xié)定關(guān)于強(qiáng)制許可的使用應(yīng)主要為供應(yīng)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的規(guī)定。
“批準(zhǔn)這一議定書有利于我國(guó)應(yīng)對(duì)突發(fā)性公共健康問(wèn)題?！敝袊?guó)人民大學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)教學(xué)研究中心主任劉春田說(shuō)，作為發(fā)展中成員，我國(guó)自身也面臨著公共健康問(wèn)題，如２００３年的非典和２００５年的禽流感。議定書的生效，有利于我國(guó)在緊急情況下解決突發(fā)公共健康問(wèn)題時(shí)的藥品供應(yīng)，及時(shí)應(yīng)對(duì)公共健康危機(jī)。
根據(jù)議定書，世貿(mào)組織的發(fā)展中成員和最不發(fā)達(dá)成員可以在國(guó)內(nèi)因艾滋病、瘧疾、肺結(jié)核和其他流行疾病而發(fā)生公共健康危機(jī)時(shí)，在未經(jīng)專利權(quán)人許可的情況下，在國(guó)內(nèi)實(shí)施專利強(qiáng)制許可制度，生產(chǎn)、使用、銷售或從其他實(shí)施強(qiáng)制許可制度的成員進(jìn)口有關(guān)治療上述疾病的專利藥品。
“這不僅能大大降低相關(guān)專利藥品的市場(chǎng)價(jià)格，而且有利于更迅速和有效地控制、緩解公共健康危機(jī)?！?/p>
他表示，批準(zhǔn)這一議定書還有利于支持國(guó)內(nèi)藥品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。由于我國(guó)藥品行業(yè)生產(chǎn)能力較強(qiáng)，我國(guó)可以根據(jù)議定書確定的體制，向不具備藥品生產(chǎn)能力或生產(chǎn)能力不足的發(fā)展中成員出口藥品。
據(jù)悉，截至２００７年９月底，已有美國(guó)、瑞士、韓國(guó)、印度等１０個(gè)世貿(mào)組織成員接受了這一議定書。
