2011年10月11日，六部門藥品安全專項整治檢查評估工作協(xié)調(diào)會在京召開，衛(wèi)生部、公安部、工業(yè)和信息化部、工商總局、食品藥品監(jiān)管局、中醫(yī)藥局等六部門藥品安全專項整治聯(lián)合檢查的有關人員參加了會議。會上講解了藥品安全專項整治檢查評估的有關內(nèi)容，國家食品藥品監(jiān)督管理局邊振甲副局長對即將開展的六部門藥品安全專項整治聯(lián)合檢查工作進行了動員部署。
邊振甲指出，召開六部門協(xié)調(diào)會的目的，是統(tǒng)一思想，明確任務，熟悉方法，為即將開展的檢查評估工作奠定基礎。檢查評估組要通過深入基層地市、檢查生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、隨機抽查文件資料等方式，掌握真實情況，客觀評價專項整治工作成效，推動地方實事求是地分析專項整治工作取得的成效，清醒地認識存在的問題。但是，不能指望通過幾次集中整治就能解決問題。要通過這次檢查評估，促使地方政府牢固樹立重視藥品安全責任意識，鞏固專項整治工作成果。他表示，在藥品安全專項整治開展的過程中，不少地方和部門反映了一些共性的問題。要通過這次檢查評估，和地方一起查找制售假劣藥品屢打不絕、違法藥品廣告屢禁不止、非藥品冒充藥品屢查屢犯的原因，梳理深層次的體制機制問題，總結(jié)地方在建立長效機制方面做出的探索，研究制定治本措施，從而促進建立健全藥品安全監(jiān)管長效機制，確保國務院的部署真正落到實處。
邊振甲強調(diào)，藥品安全專項整治是否取得成效，關鍵要看制售假劣藥品的違法行為是否得到遏制，虛假違法藥品廣告是否得到治理，國家基本藥物生產(chǎn)供應和質(zhì)量是否得到保障，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)是否得到調(diào)整，藥品研制、生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)監(jiān)管是否加大力度，醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥管理是否得到加強。這是檢驗藥品安全專項整治成效的標準，也是這次檢查評估的重點。
這次檢查評估是在全國各省、區(qū)、市開展自下而上全面自查自評，已經(jīng)形成自查自評分數(shù)的基礎上，對10個省份的抽查，是對這些省份完成藥品安全專項整治各項工作任務情況的檢查核實。衛(wèi)生部、公安部、工業(yè)和信息化部、工商總局、食品藥品監(jiān)管局、中醫(yī)藥局等六部門有關負責人組成10個聯(lián)合檢查評估組，將從10月12日開始，陸續(xù)赴廣東、云南等10個省市進行檢查。
