2010年9月1日，科技部組織專家在上海對創(chuàng)新藥物與制藥工藝國家重點實驗室進行驗收?？萍疾炕A研究管理中心、國資委規(guī)劃局、中國醫(yī)藥集團有限公司等單位相關負責同志參加了驗收會。驗收專家組由大學及研究機構、企業(yè)的專家組成，中國科學院上海生物工程研究中心楊勝利研究員擔任組長，中國科學院院士、上海中醫(yī)藥大學陳凱先研究員擔任副組長。
專家組聽取了實驗室的驗收報告，經(jīng)過現(xiàn)場考察、座談和討論，認為實驗室圍繞嚴重危害人類健康和影響生活質(zhì)量的常見病和多發(fā)病，開展了抗感染類、心腦血管類、神經(jīng)系統(tǒng)類、抗腫瘤類創(chuàng)新藥物與重大產(chǎn)品的工藝創(chuàng)新、新型釋藥系統(tǒng)的研究工作，建設期內(nèi)開發(fā)了一批具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新藥物，攻克了部分制約重大品種研究開發(fā)的共性技術和關鍵技術，開展了一系列工藝創(chuàng)新研究與產(chǎn)業(yè)化應用研究，為制藥行業(yè)提供了有力的技術支撐，對醫(yī)藥行業(yè)技術創(chuàng)新發(fā)揮了輻射和帶動作用。經(jīng)過建設，實驗室形成了一支結構合理的科研團隊；各項管理制度齊全；儀器設備和配套設施建設圓滿完成；依托單位為實驗室添置儀器設備和實驗室改造等提供了足額的資金保障。
專家組認為實驗室完成了建設計劃任務書規(guī)定的各項任務，實現(xiàn)了建設目標。同時，也就進一步加強實驗室對制藥行業(yè)的開放力度等方面提出了建議和意見。
