針對近期陸續(xù)出現(xiàn)的濫用含可待因復方口服溶液的問題，為進一步加強含可待因復方口服溶液的管理，日前，國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《關于加強含可待因復方口服溶液管理的通知》，對生產(chǎn)、批發(fā)、零售含可待因復方口服溶液提出了更為嚴格的管理措施。
一是開展含可待因復方口服溶液專項檢查。各地食品藥品監(jiān)管部門要在各自轄區(qū)內(nèi)組織開展一次針對含可待因復方口服溶液的專項檢查，對轄區(qū)內(nèi)含可待因復方口服溶液的經(jīng)營情況進行一次全面檢查，重點檢查藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)含可待因復方口服溶液的銷售流向，以及藥品零售企業(yè)是否嚴格憑處方銷售等情況。
二是進一步規(guī)范含可待因復方口服溶液的經(jīng)營行為。藥品生產(chǎn)企業(yè)要對銷售客戶進行全面清理，適度集中銷售渠道，選擇信譽和管理比較好的藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營該品種，不得向無資質(zhì)的單位或個人銷售含可待因復方口服溶液；藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售時，必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等相關規(guī)定，核實購買方資質(zhì)證明材料、采購人員的身份證明等情況，無誤后方可銷售，并跟蹤核實藥品到貨情況；藥品零售企業(yè)應當嚴格憑處方銷售含可待因復方口服溶液。
三是進一步加大對含可待因復方口服溶液生產(chǎn)經(jīng)營違法違規(guī)行為的打擊力度，對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定銷售的，要嚴格依照《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定進行處理；對藥品批發(fā)企業(yè)將含可待因復方口服溶液銷售給無資質(zhì)的單位或個人以及藥品零售企業(yè)未嚴格憑處方銷售，造成濫用并導致嚴重后果的，一律吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》。
含可待因復方口服溶液臨床主要用于鎮(zhèn)咳，療效較好、使用面廣，是老百姓常用的鎮(zhèn)咳藥品。正常使用是安全有效的，但如果大劑量使用，其中所含的磷酸可待因和麻黃堿2種成份作用疊加，會產(chǎn)生致幻作用，極易造成濫用，對人體造成損害，甚至危及生命。
目前，該類藥品在我國共有13個品種獲準上市，包括9個國產(chǎn)品種和4個進口品種。該類藥品國際上并未對其實行特殊管理。
