據(jù)國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)計(jì)劃，國家食品藥品監(jiān)督管理局將2006年組織的醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉、銀合金粉產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)果以及對(duì)人工晶體、監(jiān)護(hù)儀、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設(shè)備的異議處理結(jié)果通報(bào)如下：
此次共抽驗(yàn)8家生產(chǎn)企業(yè)和1家經(jīng)營單位的9批產(chǎn)品，共涉及8家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0308-2004《醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素、含量、透光率、pH值、動(dòng)力粘度、蛋白質(zhì)含量、紫外吸收、重金屬含量、乙醇?xì)埩袅康?0項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，7批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，2批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是“無菌”、“含量”等二項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
此次共抽驗(yàn)2家生產(chǎn)企業(yè)和17家經(jīng)營單位的19批產(chǎn)品，共涉及3家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY1026-1999《齒科材料銀合金粉》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：蠕變值、硬固期間的尺寸變化、1h和24h抗壓強(qiáng)度、質(zhì)量損失、包裝標(biāo)識(shí)、細(xì)胞毒性試驗(yàn)、皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)等7項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，17批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格。
按照《國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)管理規(guī)定（試行）》，中國藥品生物制品檢定所組織專家評(píng)審會(huì)，對(duì)人工晶體、監(jiān)護(hù)儀、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設(shè)備提出的異議進(jìn)行了復(fù)核，結(jié)果為維持原承檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)論，結(jié)果如下：
此次復(fù)核1家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)涉及1家經(jīng)營單位的1批次產(chǎn)品。原承檢機(jī)構(gòu)依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0290.1-1997《人工晶體第1部分:術(shù)語》、YY0290.2-1997《人工晶體第2部分:光學(xué)性能及其測(cè)試方法》、YY0290.3-1997《人工晶體第3部分:機(jī)械性能及其測(cè)試方法》、YY0290.5-1997《人工晶體第5部分:生物相容性》、YY0290.8-1997《人工晶體第8部分:基本要求》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：光焦度、像質(zhì)、尺寸（總直徑、主體直徑、純光學(xué)區(qū)直徑、定位孔直徑）、表面和材質(zhì)均勻性、光譜透過率、動(dòng)態(tài)疲勞耐久性等6項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，1批次產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是“光焦度”指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
此次復(fù)核1家生產(chǎn)企業(yè)的1臺(tái)產(chǎn)品。原承檢機(jī)構(gòu)依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分：安全通用要求》、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0089-1992《病人監(jiān)護(hù)系統(tǒng)專用安全要求》、YY91079-1999《心電監(jiān)護(hù)儀》和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：時(shí)間常數(shù)、頻率特性、心率的檢測(cè)和顯示、心率顯示的精確度、心率報(bào)警預(yù)置器、心率報(bào)警的準(zhǔn)確度、心率報(bào)警的發(fā)生時(shí)間、走紙速度、控制器件和儀表的標(biāo)記、按鈕顏色、整機(jī)外殼安全性、保護(hù)接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流和患者輔助電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、面角邊的安全性、電源中斷后的復(fù)位、除顫效應(yīng)的防護(hù)和ECG監(jiān)護(hù)設(shè)備在除顫后的恢復(fù)、指示燈、與供電網(wǎng)的分?jǐn)?、外部?biāo)記等20項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，1臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度1項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
此次復(fù)核1家生產(chǎn)企業(yè)的1臺(tái)產(chǎn)品。原承檢機(jī)構(gòu)依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求》、國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.19-2000《醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求》、國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.4-1999《醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求》、YY91081-1999《醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源》和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。通用檢驗(yàn)項(xiàng)目為：保護(hù)接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器、控制器件和儀表的標(biāo)記、與供電網(wǎng)的分?jǐn)唷⑼獠繕?biāo)記等7項(xiàng)，電子內(nèi)窺鏡系統(tǒng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：視場(chǎng)角、分辨率；醫(yī)用冷光源的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：色溫、顯色指數(shù)；氣腹機(jī)/膨?qū)m機(jī)的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：流量、報(bào)警功能；膨?qū)m機(jī)的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：膨?qū)m壓力；沖洗/吸引器的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：沖洗壓力、負(fù)壓；內(nèi)窺鏡高頻附件的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：高頻電介質(zhì)強(qiáng)度；刨削系統(tǒng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：轉(zhuǎn)動(dòng)扭矩；攝像系統(tǒng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：最小照度（靈敏度）。經(jīng)檢驗(yàn)，1臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問題是正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、外部標(biāo)記等2項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
