關(guān)于對暫時封存的涉嫌鉻
超標(biāo)膠囊劑藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的通知
國食藥監(jiān)電〔2012〕17號
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
為妥善處理鉻超標(biāo)藥用膠囊查處工作中暫停銷售使用或封存的膠囊劑藥品（以下簡稱封存藥品），防止不合格藥品再次流入市場，同時保障臨床用藥需求，現(xiàn)將有關(guān)處理意見通知如下：
一、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對本企業(yè)封存藥品進(jìn)行外觀檢查，對外包裝完整、未破損和污染的藥品按批次進(jìn)行鉻含量檢驗(yàn)。
二、封存藥品鉻含量企業(yè)自檢合格的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)管部門指定的藥品檢驗(yàn)所申請抽樣復(fù)核。復(fù)核結(jié)果合格的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)管部門備案，備案內(nèi)容包括藥品品名、批號、封存地、數(shù)量，并附本企業(yè)自檢報告書和藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)報告書。備案后方可解封銷售。其他省份也有同品種同批次封存藥品的，企業(yè)持上述備案資料向封存地省級藥品監(jiān)管部門備案后予以解封，方可銷售。
三、封存藥品均在其他省份的，企業(yè)自檢合格后，可選擇封存數(shù)量較大的封存地省級藥品監(jiān)管部門指定的藥品檢驗(yàn)所申請抽樣復(fù)核。復(fù)核合格的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)持本文第二條規(guī)定的備案資料向所有藥品封存地和企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)管部門備案后予以解封，方可銷售。
四、封存藥品鉻含量檢驗(yàn)不合格或藥品檢驗(yàn)所復(fù)核不合格的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即登記造冊，向所在地省級藥品監(jiān)管部門報告，在藥品監(jiān)管部門監(jiān)督下銷毀，嚴(yán)禁不合格藥品重新流入市場。銷毀行為應(yīng)當(dāng)符合國家環(huán)保要求。
五、省級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)自2012年5月1日起，每半月將本轄區(qū)內(nèi)企業(yè)的封存藥品處理情況報告國家局。本轄區(qū)內(nèi)企業(yè)的封存藥品全部處理完畢后，省級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)及時將匯總情況報告國家局。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二〇一二年四月二十八日
