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新華社日內(nèi)瓦９月１９日電（記者 張淼、劉美辰）據(jù)瑞士媒體報(bào)道，瑞士巴塞爾一家研究機(jī)構(gòu)計(jì)劃對(duì)兩種埃博拉病毒疫苗進(jìn)行臨床試驗(yàn)，目前該機(jī)構(gòu)正在等待瑞士聯(lián)邦醫(yī)藥監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。 據(jù)報(bào)道，瑞士巴塞爾大學(xué)下屬的熱帶與公共衛(wèi)生研究所將對(duì)來自葛蘭素史克公司和美國紐琳基因公司的兩種埃博拉病毒疫苗進(jìn)行臨床試驗(yàn)，但臨床試驗(yàn)啟動(dòng)前必須獲得瑞士聯(lián)邦醫(yī)藥監(jiān)管部門批準(zhǔn)。 兩種疫苗的基因組成中包括含有部分埃博拉病毒蛋白的無毒細(xì)菌，可直接破壞埃博拉病毒外部結(jié)構(gòu)。此前的猴子試驗(yàn)及其他動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí)，兩種疫苗對(duì)埃博拉病毒有效。按計(jì)劃，第一階段臨床試驗(yàn)將在日內(nèi)瓦和洛桑進(jìn)行，共涉及試驗(yàn)對(duì)象１００人。此外，臨床試驗(yàn)也將在一些非洲國家同時(shí)進(jìn)行。 研究機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人馬塞爾·坦納表示，臨床試驗(yàn)的目的是測(cè)試疫苗安全性及評(píng)估疫苗產(chǎn)生免疫反應(yīng)的能力。如果臨床試驗(yàn)證實(shí)試驗(yàn)對(duì)象體內(nèi)產(chǎn)生了正確抗體，這兩種疫苗將會(huì)盡快提供給受疫情影響地區(qū)的醫(yī)護(hù)人員。不過坦納說，疫苗最終提供給醫(yī)護(hù)人員的時(shí)間不早于明年。 根據(jù)世界衛(wèi)生組織１８日發(fā)布的最新疫情報(bào)告，截至９月１４日，幾內(nèi)亞、利比里亞、塞拉利昂累計(jì)發(fā)現(xiàn)埃博拉病毒確診、疑似和可能感染病例５３３５例，死亡２６２２人。尼日利亞出現(xiàn)確診、疑似和可能感染病例２２例，死亡８人。塞內(nèi)加爾出現(xiàn)１例確診病例。 世衛(wèi)組織表示，當(dāng)前疫情中出現(xiàn)的醫(yī)護(hù)人員感染現(xiàn)象尤其值得警惕，截至９月１４日，幾內(nèi)亞、利比里亞、塞拉利昂及尼日利亞共報(bào)告３１８名醫(yī)護(hù)人員感染埃博拉病毒，其中近半數(shù)不幸死亡。 |