資料圖片：全能水潤隱形眼鏡多功能護(hù)理液
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：眼力健召回全能水潤隱形眼鏡護(hù)理液
2007年5月26日，美國疾病預(yù)防控制中心通報，經(jīng)對美國2005年1月后感染棘阿米巴角膜炎的46名患者進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有39名使用軟性隱形眼鏡，其中21名使用了眼力健公司的全能水潤隱形眼鏡多功能護(hù)理液。眼力健公司決定從市場上主動召回全能水潤隱形眼鏡多功能護(hù)理液。
國家食品藥品監(jiān)督管理局于2007年5月26日下午收到該公司主動召回在中國市場上銷售該產(chǎn)品的報告，國家局高度關(guān)注此事，已要求該公司進(jìn)一步開展醫(yī)療器械不良事件報告的收集工作，對發(fā)生此類事件的原因進(jìn)行調(diào)查和研究，并及時報告召回進(jìn)展情況。
目前，在中國市場上銷售的該公司全能水潤隱形眼鏡多功能護(hù)理液注冊證號為：國食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2005第3220465號（更）。為了更好地保護(hù)消費者的安全，國家局提醒凡持有眼力健公司上述產(chǎn)品的消費者，應(yīng)立即停止使用該產(chǎn)品。隱形眼鏡配戴者如出現(xiàn)眼痛、眼睛發(fā)紅、視力模糊、畏光、感覺眼中有異物以及大量流淚癥狀時，應(yīng)及時向?qū)I(yè)眼科醫(yī)生咨詢。臨床醫(yī)生、相關(guān)企業(yè)和消費者在發(fā)現(xiàn)此類事件時要及時向當(dāng)?shù)蒯t(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構(gòu)或國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
眼力健隱形眼鏡護(hù)理液不達(dá)標(biāo) 宣布召回部分產(chǎn)品
眼力健公司中國生產(chǎn)線生產(chǎn)的三批隱形眼鏡護(hù)理液，在日本銷售時被發(fā)現(xiàn)無菌性未能達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)。公司2006年11月22日宣布，將在中國對53個批號的護(hù)理液進(jìn)行主動召回，涉及2006年6月17日至10月31日在中國生產(chǎn)的部分產(chǎn)品。
“眼力健”公司公布召回產(chǎn)品的退貨方案
美國眼力健公司的中國制造基地－－眼力?。ê贾荩┲扑幱邢薰?006年11月２７日公布召回產(chǎn)品的退貨方案，消費者可在今年年底前將“問題產(chǎn)品”及自己的６項相關(guān)信息平郵給該公司設(shè)定的３處召回中心辦理退貨。
杭州市藥監(jiān)局介入“眼力健”隱形眼鏡護(hù)理液事件
杭州市食品藥品監(jiān)督管理局2006年11月２５日向新華社記者表示，目前已對眼力健（杭州）制藥有限公司１０個批次的隱形眼鏡護(hù)理液進(jìn)行了監(jiān)督抽樣，檢驗結(jié)果將向社會公布，一旦發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，嚴(yán)格按照國家醫(yī)療器械法規(guī)進(jìn)行處理，同時將督促工廠進(jìn)行特別的清潔和消毒工作。
北京：隱形眼鏡護(hù)理液抽檢四成不合格
北京市衛(wèi)生監(jiān)督部門對市場銷售的隱形眼鏡護(hù)理液產(chǎn)品進(jìn)行了抽檢，結(jié)果顯示有四成不合格，不合格產(chǎn)品檢測結(jié)果霉菌均呈陽性。北京市衛(wèi)生局３０日發(fā)布消息稱，北京市衛(wèi)生監(jiān)督部門對全市５家眼鏡經(jīng)營單位銷售的１０種隱形眼鏡護(hù)理液產(chǎn)品進(jìn)行了抽檢，抽檢結(jié)果合格率為６０％。經(jīng)無菌檢測，有６種產(chǎn)品合格，４種產(chǎn)品不合格。
