新華社北京7月23日電 題：我國新冠疫苗安全有效——國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制回答疫苗接種有關(guān)問題

新華社記者 董瑞豐、顧天成

奧密克戎BA.5亞分支蔓延至全球100多個國家和地區(qū)，導(dǎo)致感染、住院和重癥人數(shù)增加，我國外防輸入壓力不斷增大。

我國新冠疫苗接種進展如何？奧密克戎疫苗何時面世？圍繞疫苗接種的有關(guān)問題，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制23日舉行新聞發(fā)布會，系統(tǒng)做出回應(yīng)。

現(xiàn)職黨和國家領(lǐng)導(dǎo)人都已完成國產(chǎn)新冠疫苗接種

國家衛(wèi)生健康委副主任曾益新23日在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上介紹，截至目前，31個?。▍^(qū)、市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告新冠疫苗第一劑次接種覆蓋率為92.1%，全程接種率為89.7%，加強免疫接種率為71.7%。

老年人接種方面，目前，我國60歲以上人群至少1劑次疫苗接種率為89.6%，全程接種率為84.7%，加強免疫接種率為67.3%。

“我國現(xiàn)職黨和國家領(lǐng)導(dǎo)人都已完成了新冠疫苗接種，而且接種的都是我國國產(chǎn)疫苗。”曾益新介紹，這充分說明了我國領(lǐng)導(dǎo)人對疫情防控工作的高度重視、對我國生產(chǎn)的新冠疫苗的高度信任。

我國多條技術(shù)路線開展奧密克戎疫苗研發(fā)

中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會常務(wù)副會長兼秘書長馮子健表示，目前我國多條技術(shù)路線均已開展單價、多價奧密克戎變異株疫苗研發(fā)。

據(jù)介紹，進展較快的單價奧密克戎變異株滅活疫苗已獲臨床試驗批準，正在浙江、湖南、香港等地開展臨床試驗。進展較快的四價重組蛋白疫苗已經(jīng)獲得阿聯(lián)酋Ⅲ期臨床試驗批件，相關(guān)研究已啟動。此外，還布局了廣譜新冠病毒疫苗研究，進展較快的疫苗已經(jīng)獲得臨床試驗批件，并啟動相關(guān)研究。

“我國疫苗對奧密克戎變異株引起的重癥、死亡仍然具有良好的保護作用?！瘪T子健表示，我國奧密克戎變異株疫苗研發(fā)工作正在穩(wěn)步快速推進，只要有需要，按照相關(guān)法規(guī)要求，可以迅速啟動緊急使用程序，提供接種。至于是否需要接種、何時接種專門針對含奧密克戎變異株的疫苗，這個問題不僅我國，國際上也都在研究，主要是研判病毒變異和免疫逃逸的情況。

接種新冠疫苗不會引發(fā)白血病和糖尿病

解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心感染病醫(yī)學(xué)部主任、中國科學(xué)院院士王福生表示，接種新冠疫苗不會引起白血病和糖尿病的發(fā)生，也不會像有些網(wǎng)絡(luò)信息所說的影響人體遺傳發(fā)育、導(dǎo)致腫瘤轉(zhuǎn)移擴散、引起抗體依賴性增強現(xiàn)象。

王福生表示，疫苗中的各種物質(zhì)對人體是安全的，不會直接致病。對于疫苗生產(chǎn)過程中所使用的試劑，均經(jīng)過有關(guān)機構(gòu)的嚴格檢定并達標。目前我國接種數(shù)量最大的新冠滅活疫苗，有充分的安全保障，并得到了國際組織認可。

此外，臨床監(jiān)測和統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示：在新冠疫情發(fā)生前后的四年中，糖尿病和白血病的就診人數(shù)和住院次數(shù)基本一致，無顯著變化。

王福生表示，在大范圍新冠疫苗接種的背景下，大量的預(yù)防接種與某些嚴重疾病的自然發(fā)生，在時間上偶合是必然的現(xiàn)象?？珊唵瓮扑阋幌拢绻鹿谝呙缯娴臅鹛悄虿『桶籽“l(fā)生，那么由此產(chǎn)生的就診人數(shù)和住院人次將出現(xiàn)顯著增長，但是從實際監(jiān)測和臨床統(tǒng)計的數(shù)據(jù)中，并未看到這種現(xiàn)象。

同源加強和序貫加強均能大幅提高保護效果

國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任、科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉表示，無論同源加強接種（同技術(shù)路線疫苗加強）還是序貫加強接種（批準的不同技術(shù)路線的疫苗加強），都能大幅度提高新冠疫苗的保護效果。

鄭忠偉介紹，具體到同源加強免疫和序貫加強免疫哪一個更好一些，不能簡單地一概而論。無論同源加強接種還是序貫加強接種，對預(yù)防發(fā)病、重癥和死亡的保護效果都是相當顯著的。無論采取同源加強還是序貫加強都是可以的，希望大家都能積極進行加強接種。

在回答有關(guān)疫苗劑量選擇的問題時，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志表示，我國新冠疫苗研發(fā)過程中的動物保護實驗和人體臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，滅活疫苗劑量在3微克至5微克時安全性指標很好，抗體陽轉(zhuǎn)率接近100%，抗體滴度也達到了預(yù)期水平，也就是說其安全性指標和有效性指標均符合國家規(guī)定的標準。