依據(jù)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號(hào)），優(yōu)化審評(píng)審批程序，提高進(jìn)口藥品再注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)審批質(zhì)量與效率，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心組織起草了《關(guān)于進(jìn)口藥品注冊(cè)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2018年3月2日前，將意見反饋至電子郵箱zhoumd@cde.org.cn。

附件：關(guān)于進(jìn)口藥品注冊(cè)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿）

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2018年2月9日