新華社北京5月31日電（記者 陳聰）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局31日發(fā)布2016年度藥品檢查報(bào)告。報(bào)告顯示，2016年食藥監(jiān)總局共開(kāi)展藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ＧＭＰ）認(rèn)證檢查、藥品ＧＭＰ跟蹤檢查、飛行檢查等共434項(xiàng)檢查，進(jìn)一步促進(jìn)企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任，保障公眾用藥安全。

食藥監(jiān)總局藥化監(jiān)管司司長(zhǎng)丁建華在當(dāng)天舉行的新聞發(fā)布會(huì)上介紹，飛行檢查是2016年藥品檢查的一大亮點(diǎn)。他說(shuō)，過(guò)去發(fā)現(xiàn)藥品風(fēng)險(xiǎn)后，往往是“著了火之后再去滅火”，傷害很可能已經(jīng)造成。近年來(lái)，我們通過(guò)飛行檢查的方式有針對(duì)性地開(kāi)展藥品檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題率很高，這樣抓住了一個(gè)反面典型，就教育、警示了一批企業(yè)，讓類似的藥品風(fēng)險(xiǎn)不再擴(kuò)大。

2016年度藥品檢查報(bào)告指出，2016年食藥監(jiān)總局共完成藥品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查39家次，包括9家生化藥品生產(chǎn)企業(yè)、20家中藥生產(chǎn)企業(yè)、9家普通化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)及1家血液制品生產(chǎn)企業(yè)，其中有14家企業(yè)被收回藥品ＧＭＰ證書(shū)，10家企業(yè)被立案調(diào)查，7家企業(yè)的問(wèn)題產(chǎn)品被責(zé)令召回。

根據(jù)報(bào)告，在對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查中，中藥和生化藥品發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題較多，存在中成藥生產(chǎn)企業(yè)擅自改變工藝，中藥材、中藥飲片物料管理混亂，部分人工牛黃企業(yè)不能按照藥品ＧＭＰ要求組織生產(chǎn)等問(wèn)題。食藥監(jiān)總局已經(jīng)依法依規(guī)對(duì)飛行檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行了處理。