針對藥品生產(chǎn)和醫(yī)療機構制劑質(zhì)量安全方面的突出問題和風險隱患，日前，省食藥監(jiān)局制定工作方案，圍繞全省藥品重點領域、關鍵環(huán)節(jié)、高風險企業(yè)和品種實施專項整治，嚴厲打擊違法違規(guī)行為，倒逼企業(yè)落實藥品質(zhì)量安全主體責任。

此次專項整治范圍涵蓋中藥制劑、多組分生化制劑和注射劑、生物制品、血液制品、膠類產(chǎn)品、中藥飲片、特殊藥品等高風險品種和醫(yī)療機構制劑配制單位。檢查內(nèi)容覆蓋原輔料管理、生產(chǎn)工藝執(zhí)行、生產(chǎn)過程管理等全過程，以及對中藥提取和提取物管理、藥品委托生產(chǎn)管理相關規(guī)定的落實情況等。對高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及有關附錄，對醫(yī)療機構制劑依據(jù)醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范，開展現(xiàn)場檢查，分析、評估發(fā)現(xiàn)的問題，制定切實可行的風險防控措施，督導企業(yè)建立并落實風險清單，及時消除藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全隱患。同時，將專項整治與檢驗、監(jiān)測、稽查結合起來，及時管控問題藥品。原輔料未經(jīng)檢驗檢疫投料生產(chǎn)的，產(chǎn)品未按標準經(jīng)檢驗放行上市的，一律責成停產(chǎn)，并召回已上市銷售的產(chǎn)品；外購未經(jīng)備案的中藥提取物投料生產(chǎn)的，外購原輔料的生產(chǎn)和質(zhì)量管理失控的，原輔料檢驗不合格投料生產(chǎn)的，未按法定處方標準工藝投料生產(chǎn)的、擅自改變處方工藝生產(chǎn)和擅自委托生產(chǎn)加工的，依法嚴厲查處，收回《藥品GMP證書》。情節(jié)嚴重的吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》，涉嫌犯罪的，移交司法機關追究刑事責任。（記者 宜秀萍）