為推動藥品生產(chǎn)領(lǐng)域供給側(cè)改革,提升我區(qū)制藥行業(yè)水平,近日,自治區(qū)印發(fā)《廣西推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作實施方案》,專題部署全區(qū)仿制藥一致性評價工作。

《方案》明確指出工作目標(biāo),對我區(qū)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的74個仿制藥品種,應(yīng)分期分批并在2018年底前完成一致性評價工作;對仍需要開展臨床有效性試驗和存在特殊情形的品種,則必須在2021年底前完成一致性評價。

《方案》要求自治區(qū)衛(wèi)生計生委、發(fā)展改革委、科技廳、財政廳、人力資源社會保障廳等相關(guān)部門及各市人民政府有關(guān)部門積極安排地方基建投資、產(chǎn)業(yè)發(fā)展基金、技術(shù)升級改造等資金和項目,全力支持區(qū)內(nèi)重點參評品種的相關(guān)企業(yè)開展技術(shù)改造;指導(dǎo)和幫助重點參評企業(yè)向國家有關(guān)部委爭取中央基建投資、產(chǎn)業(yè)基金等支持。對通過一致性評價的藥品,全區(qū)各級人力資源社會保障部門要在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持;醫(yī)療機構(gòu)要優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)3家以上的,在藥品集中采購時不再選用未通過的藥品。(記者/奚振海 通訊員/梁芹)