總局辦公廳關(guān)于印發(fā)增設(shè)允許藥品進口口岸工作評估考核實施方案的通知
食藥監(jiān)辦藥化管〔2016〕150號

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：

根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局、海關(guān)總署關(guān)于印發(fā)增設(shè)允許藥品進口口岸的原則和標(biāo)準的通知》（食藥監(jiān)藥化管〔2015〕6號）及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳、海關(guān)總署辦公廳關(guān)于印發(fā)增設(shè)允許藥品進口口岸工作評估考核方案的通知》（食藥監(jiān)辦藥化管〔2015〕134號）要求，為做好評估考核工作的組織實施，特制定《增設(shè)允許藥品進口口岸工作評估考核實施方案》，現(xiàn)印發(fā)給你們。

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2016年9月30日

增設(shè)允許藥品進口口岸工作評估考核實施方案

一、工作目的

通過對增設(shè)藥品進口口岸相關(guān)申請的評估考核，指導(dǎo)口岸食品藥品監(jiān)督管理部門、口岸藥品檢驗機構(gòu)的建設(shè)，提高藥品檢驗機構(gòu)檢測能力，規(guī)范進口藥品通關(guān)備案和口岸檢驗工作。

二、工作程序

（一）資料審查

中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）收到申報資料后，根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳、海關(guān)總署辦公廳關(guān)于印發(fā)增設(shè)允許藥品進口口岸工作評估考核方案的通知》（食藥監(jiān)辦藥化管〔2015〕134號）的要求進行資料審查，并于40日內(nèi)提出審查意見報總局批準。審查符合要求的，中檢院同時擬定該申請的現(xiàn)場評估工作方案及專家組的人選，一并報總局批準。

資料審查不符合要求的，中檢院可要求申請的省局補充相關(guān)材料，必要時進行當(dāng)面溝通，明確補充的具體內(nèi)容，并商定反饋的時限，原則上補充資料應(yīng)在發(fā)出通知后6個月內(nèi)補齊。逾期未反饋或仍未達到設(shè)置標(biāo)準要求的，可直接提出審查意見報總局。

（二）現(xiàn)場評估

資料審查符合要求的，中檢院于總局批準后20日內(nèi)按照批準的現(xiàn)場評估工作方案，組織專家組實施現(xiàn)場評估，專家組應(yīng)于現(xiàn)場評估后7日內(nèi)作出評估報告，經(jīng)中檢院審核后報總局批準。

三、工作要求

（一）資料審查期間，應(yīng)根據(jù)食藥監(jiān)辦藥化管〔2015〕134號文件附件2評估工作細則要求制定具體的現(xiàn)場評估工作方案，擬定專家組人員組成。專家組內(nèi)人員實行利益回避原則，不進行本省內(nèi)申請的評估工作?？偩趾椭袡z院可派觀察員參加專家組，不占專家組名額。

（二）現(xiàn)場評估工作實行專家組組長負責(zé)制，專家組現(xiàn)場評估期間，按照現(xiàn)場評估檢查細則（附件1）開展現(xiàn)場評估。

（三）現(xiàn)場評估結(jié)束后，專家組應(yīng)及時向所在地省局反饋評估結(jié)果。評估后作出的評估報告應(yīng)結(jié)論明確（評估報告模板見附件2）。

（四）現(xiàn)場評估模擬考核的項目，為申請增設(shè)口岸（所）預(yù)期進口需求的品種內(nèi)品種，實驗用樣品隨機挑選，來源為口岸所的留樣。

（五）人員評估所需測試試題分為外語能力及法規(guī)兩部分。專業(yè)外語主要為英譯漢（國外通用藥典檢測方法及國外標(biāo)準的理解能力），法規(guī)為對現(xiàn)行《藥品進口管理辦法》等相關(guān)文件的熟知與理解能力。考試為閉卷考試。

附件：1. 現(xiàn)場評估檢查細則

附件：2. 增設(shè)允許藥品進口口岸工作評估考核現(xiàn)場檢查報告