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我國疫苗生產(chǎn)獲得國際認(rèn)可

2016-04-28 07:31 來源: 經(jīng)濟(jì)日報
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過去6年,世衛(wèi)組織曾對中國開展兩次深入的獨立評估,結(jié)果均達(dá)標(biāo)——
我國疫苗生產(chǎn)獲得國際認(rèn)可

通過聯(lián)合國兒童基金會的采購招標(biāo)程序,國藥中生成都公司生產(chǎn)的178.9萬人份乙腦減毒活疫苗于去年2月完成了對老撾的交貨工作,成為聯(lián)合國兒童基金會采購的第一個中國疫苗。這也是全球免疫聯(lián)盟第一次采用來自中國的疫苗,推動中低收入國家進(jìn)行流行病控制。

當(dāng)前,中國制造正在進(jìn)入全球疫苗供應(yīng)商名單。世界衛(wèi)生組織(WHO)中國代表處免疫規(guī)劃項目組組長蘭斯博士近日在接受記者采訪時表示,疫苗生產(chǎn)企業(yè)通過世衛(wèi)組織疫苗預(yù)認(rèn)證,是獲得聯(lián)合國等國際組織疫苗采購的前提條件。目前,中國已有兩家企業(yè)通過了預(yù)認(rèn)證。

今年5月,華蘭生物流腦疫苗將接受WHO的現(xiàn)場核查;2013年,中國生物技術(shù)股份下屬成都公司生產(chǎn)的乙型腦炎減毒活疫苗通過了WHO的疫苗預(yù)認(rèn)證,實現(xiàn)了中國疫苗國際化“零的突破”。這說明中國疫苗產(chǎn)品的監(jiān)管、研制和生產(chǎn)獲得了國際社會的廣泛認(rèn)可。

走進(jìn)目前我國最大的生物制品研究和生產(chǎn)基地之一——中生天壇生物制品股份有限公司疫苗包裝車間可以看到,里面有不同級別的消毒滅菌區(qū)域,絕大多數(shù)工序無需人工而是由現(xiàn)代化的設(shè)備自動完成。天壇生物總經(jīng)理魏數(shù)源說,目前,公司疫苗生產(chǎn)在線清洗、在線滅菌、在線監(jiān)控等操作都由機(jī)器操作,硬件條件好于很多國外疫苗企業(yè),國外專家來看都感到驚訝。

國家聯(lián)合疫苗工程技術(shù)研究中心主任、中國生物技術(shù)股份有限公司董事長楊曉明表示,疫苗是一種特殊產(chǎn)品,主要用于健康人的疾病預(yù)防,國家對其安全性的要求放在首位。通常,一個疫苗從研發(fā)到上市至少要經(jīng)過8年甚至20年漫長的研發(fā)階段,要經(jīng)歷一系列嚴(yán)苛管理,疫苗在獲得注冊前都需經(jīng)過嚴(yán)格的動物實驗和臨床研究,疫苗在上市使用前都要執(zhí)行嚴(yán)格的批簽發(fā)制度,在接種前、接種中、接種后都有完整的、科學(xué)的、規(guī)范的要求。作為疫苗生產(chǎn)的“國家隊”,中國生物集團(tuán)一直承擔(dān)著國家一類疫苗的研發(fā)生產(chǎn)重任。目前國內(nèi)疫苗市場,約70%的一類疫苗和約40%的二類疫苗由中國生物集團(tuán)生產(chǎn)提供。中生集團(tuán)所有產(chǎn)品都是國家監(jiān)督部門檢驗合格才能用于人接種,疫苗整體水平是絕對安全有效的。

1987年,為了保證聯(lián)合國機(jī)構(gòu)從不同渠道采購的疫苗都是安全的,WHO推出了疫苗預(yù)認(rèn)證體系。在此之后,疫苗產(chǎn)品要想進(jìn)入聯(lián)合國采購目錄,就必須經(jīng)過WHO的預(yù)認(rèn)證;而得到WHO的預(yù)認(rèn)證,又有一個重要的先決條件,即該國的疫苗監(jiān)管體系必須通過WHO的認(rèn)可。在WHO網(wǎng)站的疫苗產(chǎn)品名單上,來自英國、美國、法國、德國、巴西、古巴、保加利亞、印度等國家的約30家企業(yè)通過了預(yù)認(rèn)證,并向聯(lián)合國機(jī)構(gòu)提供疫苗產(chǎn)品。

蘭斯表示,疫苗通過WHO預(yù)認(rèn)證并非一勞永逸,WHO還會定期對疫苗監(jiān)管體系進(jìn)行重新審評。在過去6年中,WHO曾對中國的疫苗生產(chǎn)監(jiān)管工作開展了兩次深入的獨立評估,兩次的評估結(jié)果都顯示中國的監(jiān)管系統(tǒng)達(dá)到了WHO的標(biāo)準(zhǔn)。通過WHO的疫苗預(yù)認(rèn)證后,聯(lián)合國采購機(jī)構(gòu)即可將此產(chǎn)品列入采購目錄。更重要的是,中國產(chǎn)疫苗產(chǎn)品在質(zhì)量、產(chǎn)能和價格方面具有的優(yōu)勢,將為發(fā)展中國家兒童免于相關(guān)疾病危害提供有力支撐。(記者 吳佳佳)

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