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新華社北京１１月１２日電（記者 王思北）有些“救命藥”買不到，部分仿制藥療效差，藥物臨床試驗數(shù)據(jù)造假……為使這些涉及百姓用藥安全及便利的問題得到解決，國家食品藥品監(jiān)管總局１２日發(fā)布《關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告》，并于當(dāng)日起實施。 

食藥監(jiān)總局藥化注冊司副司長李茂忠介紹，公告對提高仿制藥審批標(biāo)準(zhǔn)、優(yōu)化臨床試驗申請的審評審批、實行同品種集中審評、嚴(yán)格審查藥品的安全性和有效性、加快臨床急需等藥品的審批、嚴(yán)懲臨床試驗數(shù)據(jù)造假行為等十項內(nèi)容進行了規(guī)定。

“為保證審查藥品的安全性和有效性，食藥監(jiān)總局將把活性成分不明確、結(jié)構(gòu)不清楚或療效可能不確切的；安全性可能存在風(fēng)險的相關(guān)藥品品種名單，納入安全風(fēng)險重點監(jiān)測范圍，并及時公布?！崩蠲艺f，列入名單的品種，凡有證據(jù)證明該藥品療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的，立即撤銷藥品批準(zhǔn)文號。相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)及時開展相關(guān)產(chǎn)品再評價，并于３年內(nèi)提交再評價結(jié)果；逾期未提交或未通過再評價的，撤銷藥品批準(zhǔn)文號。仿制上述品種的注冊申請，不予受理；已經(jīng)受理的，不予批準(zhǔn)。

“加快臨床急需等藥品的審批?！惫嬷赋?，對防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥注冊申請；兒童用藥注冊申請；老年人特有和多發(fā)疾病用藥注冊申請；列入國家科技重大專項和國家重點研發(fā)計劃的藥品注冊申請；使用先進技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢的臨床急需用藥注冊申請等，將實行單獨排隊，加快審評審批。

公告明確，嚴(yán)懲臨床試驗數(shù)據(jù)造假行為。對已經(jīng)受理的完成臨床試驗申報生產(chǎn)或進口的藥品注冊申請，申請人已按要求完成自查并報告結(jié)果的，食藥監(jiān)總局將逐一進行臨床試驗數(shù)據(jù)核查，發(fā)現(xiàn)存在弄虛作假問題的即立案調(diào)查，相應(yīng)注冊申請不予批準(zhǔn)。

“對參與臨床試驗數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人、臨床試驗機構(gòu)、合同研究組織及其直接責(zé)任人，將依據(jù)有關(guān)規(guī)定查處，列入黑名單，并向社會公布相關(guān)組織機構(gòu)代碼、人員身份證號碼等信息。涉嫌犯罪的，移交公安機關(guān)調(diào)查處理?！崩蠲艺f，對參與臨床試驗數(shù)據(jù)弄虛作假的臨床試驗機構(gòu)，責(zé)令限期整改，整改完成前不接受其參與研究的申報資料，經(jīng)整改仍不符合要求的，取消其相關(guān)試驗資格。對弄虛作假主要研究者參與研究并已受理的所有注冊申請不予批準(zhǔn)。

此外，為解決藥品注冊申請積壓問題，公告還規(guī)定實行同品種集中審評，對已經(jīng)受理的相同品種，將按照統(tǒng)一的審評標(biāo)準(zhǔn)和尺度組織力量進行集中審評。不符合規(guī)定的，及時作出不予批準(zhǔn)的決定；符合規(guī)定的，按申報順序依次作出審批決定并制發(fā)批準(zhǔn)證明文件。