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    新華社北京３月２６日電（記者 胥金章）記者２６日從解放軍總后勤部獲悉，世界頂級醫(yī)學雜志《柳葉刀》（The Lancet），全文發(fā)表我國２０１４基因型埃博拉疫苗Ｉ期臨床試驗研究成果。

    疫苗由軍事醫(yī)學科學院生物工程研究所陳薇創(chuàng)新團隊和天津康希諾生物技術有限公司聯合研發(fā)。埃博拉疫情發(fā)生后，我國立即啟動重大傳染病聯防聯控工作機制，總后勤部會同國家食品藥品監(jiān)督管理總局，運用特別審評程序，確保世界第一個２０１４基因型疫苗進入臨床。

    記者了解到，疫苗臨床試驗由江蘇省疾控中心研究員朱鳳才主持，在泰州中國醫(yī)藥城完成了對１２０名志愿者的劑量遞增、隨機雙盲、安慰劑對照Ｉ期臨床試驗，結果表明，疫苗安全性好，主要不良反應為注射部位疼痛，未發(fā)生嚴重不良事件，接種后１４天細胞免疫水平達到最高，２８天抗體水平達到峰值，提前２周接種可以實現免疫保護。

    據悉，目前美國、加拿大正在進行臨床研究的埃博拉疫苗均為１９７６基因型，系液體制劑，需零下８０攝氏度冷凍保存和運輸。我國的疫苗為２０１４基因型，針對性強，可應對當下的埃博拉疫情和今后的疫情防控；穩(wěn)定性好，首創(chuàng)凍干型疫苗，常溫下可穩(wěn)定２周以上，適合西非熱帶地區(qū)使用，并具備大規(guī)模生產技術條件，滿足疫情防控急需。