新華社北京５月２２日電（記者 胡浩）根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局２２日公布的消息，我國臨床用人感染Ｈ７Ｎ９禽流感病毒檢測試劑已獲得食品藥品監(jiān)管總局批準上市。
據(jù)了解，上海之江生物科技股份有限公司申報的“人感染Ｈ７Ｎ９禽流感病毒ＲＮＡ檢測試劑盒（熒光ＰＣＲ法）”和中山大學達安基因股份有限公司申報的“Ｈ７Ｎ９禽流感病毒ＲＮＡ檢測試劑盒（熒光ＰＣＲ法）”均于２１日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準，標志著我國臨床用人感染Ｈ７Ｎ９禽流感病毒診斷試劑率先批準上市。
這兩種診斷試劑均基于熒光ＰＣＲ方法，可對具有流感樣癥狀的患者或者相關密切接觸者的鼻咽拭子、口咽拭子、痰液等呼吸道分泌物樣本中的Ｈ７Ｎ９禽流感病毒ＲＮＡ進行體外定性檢測，檢測結果可用于臨床輔助診斷患者是否感染Ｈ７Ｎ９禽流感病毒。
根據(jù)國家衛(wèi)生和計劃生育委員會公布的統(tǒng)計數(shù)字，截至５月２０日１６時，我國內(nèi)地共報告１３０例人感染Ｈ７Ｎ９禽流感確診病例，其中死亡３６人，康復７２人。
