新華社北京７月２１日電（記者周婷玉）記者日前從全球結核病藥物研發(fā)聯(lián)盟獲悉，其與中國醫(yī)學科學院藥物研究所和北京市結核病胸部腫瘤研究所合作研發(fā)的一種治療耐藥性肺結核新型氯法齊明化合物目前已獲準進入臨床前研發(fā)階段。
另據悉，這一啟動于２００７年的研發(fā)項目日前獲得我國科技部的資金支持，這是我國在肺結核新藥研發(fā)中最大的一筆投入。全球結核病藥物研發(fā)聯(lián)盟總裁兼首席執(zhí)行官梅爾·施皮格爾曼博士表示，非常贊賞對中國政府在研發(fā)結核病新藥中的投入以及對其人道主義和經濟價值的重視。
據介紹，氯法齊明及其同綱藥物在治療分支桿菌感染（如麻風?。r非常有效，但可導致嚴重的副作用，如明顯的皮膚變色。因此長期以來，氯法齊明就成為一個雖然可能有效、但卻沒有充分開發(fā)的藥物種類。但后來發(fā)現(xiàn)，氯法齊明對導致結核病的結核桿菌有效，而且可以被用來治療藥物敏感型和耐藥性肺結核。
全球結核病藥物研發(fā)聯(lián)盟、中國醫(yī)學科學院藥物研究所和北京市結核病胸部腫瘤研究所聯(lián)合，從氯法齊明中設計、合成和測試了一種可治療耐藥性肺結核的新型氯法齊明化合物，在對耐藥性肺結核有療效的同時克服了皮膚變色的副作用。
根據全國結核病耐藥基線調查數據估算，我國每年新發(fā)耐多藥結核病例１２萬例，現(xiàn)有活動性肺結核患者約４５０萬，其中耐多藥率為８．３２％，廣泛耐藥率為０．６８％。
全球結核病藥物研發(fā)聯(lián)盟是一家非營利性的產品開發(fā)合作組織，致力于研發(fā)新型抗結核藥物。
