新華社哈爾濱２月１３日電（記者 曹霽陽 熊琳）黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”被緊急叫停后，當?shù)厮幈O(jiān)部門對事發(fā)企業(yè)進行了全面檢查，并責(zé)成其召回已售出的兩個批號４０多萬支藥品。
佳木斯市食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人、副局長李云鵬介紹，該局已經(jīng)啟動了藥品不良反應(yīng)事件應(yīng)急預(yù)案，１２日凌晨兩點，藥監(jiān)工作人員進入烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司，進行了５個多小時的全面檢查。
經(jīng)檢查，涉及發(fā)生不良事件的兩個批號藥品共售出１０００多件，總計４０多萬支，主要銷往河北、青海、黑龍江和山東等省。目前，佳木斯市食品藥品監(jiān)督管理局已責(zé)成生產(chǎn)企業(yè)召回這些藥品。
兩天來，佳木斯市已就此事召開兩次緊急會議，成立由一位副市長任組長的市政府應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組，要求該企業(yè)迅速組織人員到青海配合當?shù)卣{(diào)查工作，同時做好死者家屬的安撫工作。
另據(jù)了解，當?shù)厮幈O(jiān)部門已將涉及發(fā)生不良事件的藥品留樣以及此前、此后生產(chǎn)的各三批藥品共１５０支，送往黑龍江省藥品檢驗所進行檢測。
１１日，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局接到青海省報告，青海省大通回族土族自治縣３名患者使用標識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液后發(fā)生不良事件，并有死亡病例報告。
