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濟(jì)南市禁止有關(guān)醫(yī)療單位重復(fù)使用植入性醫(yī)療器械
中央政府門(mén)戶網(wǎng)站 www.nakedoat.com   2008年12月28日   來(lái)源:新華社

    新華社濟(jì)南12月28日電(記者王海鷹)濟(jì)南市日前公布了《濟(jì)南市醫(yī)療器械使用管理若干規(guī)定》,規(guī)定嚴(yán)厲禁止有關(guān)醫(yī)療單位重復(fù)使用植入性醫(yī)療器械。該規(guī)定將于2009年1月1日起施行。

    植入性醫(yī)療器械是指借助外科手術(shù),器械全部或部分進(jìn)入人體或自然腔道中,在手術(shù)過(guò)程結(jié)束后長(zhǎng)期留在體內(nèi),或者留在體內(nèi)至少30日以上的醫(yī)療器械。這些器械直接影響和關(guān)系到患者生命安全,是一種高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品。

    《濟(jì)南市醫(yī)療器械使用管理若干規(guī)定》明確提出,嚴(yán)禁醫(yī)療機(jī)構(gòu)重復(fù)使用植入性醫(yī)療器械,對(duì)使用過(guò)的植入性醫(yī)療器械要按照規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀,并記錄產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、銷(xiāo)毀的時(shí)間、方式、執(zhí)行人員等。對(duì)植入性醫(yī)療器械還應(yīng)建立質(zhì)量跟蹤記錄,質(zhì)量跟蹤記錄歸入患者病歷檔案進(jìn)行管理。

    根據(jù)規(guī)定,明年一旦發(fā)現(xiàn)有醫(yī)療機(jī)構(gòu)重復(fù)使用植入性醫(yī)療器械,將被食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,并處5000元以上1萬(wàn)元以下罰款;拒絕改正或者情節(jié)嚴(yán)重的,由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提請(qǐng)相關(guān)機(jī)關(guān)依法追究其主要負(fù)責(zé)人和直接責(zé)任人的責(zé)任。

 
 
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