國家食品藥品監(jiān)督管理局要求進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊管理工作
為深入貫徹落實(shí)《食品安全法》及其實(shí)施條例，進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品監(jiān)管和規(guī)范注冊各環(huán)節(jié)工作，嚴(yán)把保健食品準(zhǔn)入關(guān)，日前，國家食品藥品監(jiān)督管理局就有關(guān)事項(xiàng)再次發(fā)出通知。
通知強(qiáng)調(diào)，各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)管部門要進(jìn)一步加大對保健食品注冊申報資料規(guī)范性、完整性的審查力度，要進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查工作，嚴(yán)格按照現(xiàn)場核查規(guī)定的要求，真實(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范地填寫核查意見和核查結(jié)論。注冊檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照規(guī)定開展保健食品注冊檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)工作，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)程序要求，加強(qiáng)注冊檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理，確保檢驗(yàn)報告各項(xiàng)數(shù)據(jù)科學(xué)、真實(shí)、準(zhǔn)確。保健食品審評專家和審評專家委員會應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范對申報資料進(jìn)行技術(shù)審評，科學(xué)、公正、獨(dú)立、客觀地提出審評意見。技術(shù)審評部門要進(jìn)一步加強(qiáng)技術(shù)審評工作的組織和管理，嚴(yán)格按照規(guī)定開展技術(shù)審評意見的審核并提出審核結(jié)論。行政審批部門要進(jìn)一步完善審評審批程序，建立健全監(jiān)督制約機(jī)制，嚴(yán)格依法規(guī)按程序開展行政審批。
通知要求，各有關(guān)部門、單位和人員要嚴(yán)格遵守工作紀(jì)律，不得借產(chǎn)品注冊之機(jī)謀取私利，要嚴(yán)格執(zhí)行保密規(guī)定，不得違反規(guī)定對外透露任何可能影響產(chǎn)品注冊公正性的信息。對任何違法違規(guī)行為，一經(jīng)查實(shí)，國家食品藥品監(jiān)督管理局將堅決依法嚴(yán)肅處理。
