近日起，內(nèi)蒙古食品藥品監(jiān)督管理局和蒙中醫(yī)藥管理局在全自治區(qū)范圍內(nèi)聯(lián)合開展中藥飲片市場開展專項督查工作。
此次督查的重點主要是中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營和使用三個環(huán)節(jié)。生產(chǎn)環(huán)節(jié)重點負責內(nèi)容包括生產(chǎn)企業(yè)持證、原料標準、炮制和工藝規(guī)程以及中藥飲片是否符合ＧＭＰ標準，是否存在外購中藥飲片半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽等。經(jīng)營方面，重點檢查批發(fā)銷售企業(yè)持證、資質(zhì)情況，經(jīng)營中是否存在從事飲片分包裝、改換標簽等行為，是否從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片等行為。在使用方面，以醫(yī)療機構(gòu)從中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購中藥飲片作為重點，檢查醫(yī)療機構(gòu)是否按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定使用中藥飲片，在儲存、運輸、調(diào)劑過程中的質(zhì)量問題以及是否存在從中藥材市場或其他沒有資質(zhì)的單位和個人違法采購中藥飲片調(diào)劑使用的行為等。
為保證專項監(jiān)督檢查工作扎實有效實施，兩部門要求，各地要嚴格中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營行為的監(jiān)管，杜絕出現(xiàn)生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽等行為，醫(yī)療機構(gòu)從中藥材市場或其他沒有資質(zhì)的單位和個人，不得違法采購中藥飲片調(diào)劑使用。
