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食品藥品監(jiān)管局印發(fā)化妝品許可延續(xù)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)
中央政府門(mén)戶網(wǎng)站 www.nakedoat.com   2011年05月03日   來(lái)源:食品藥品監(jiān)管局網(wǎng)站

    為規(guī)范化妝品行政許可延續(xù)技術(shù)審評(píng)工作,保證化妝品行政許可工作公開(kāi)、公平、公正,依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實(shí)施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《化妝品行政許可延續(xù)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》,并于日前印發(fā)。該《要點(diǎn)》共計(jì)二十五條,自發(fā)布之日起實(shí)施。

關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可延續(xù)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)的通知
國(guó)食藥監(jiān)許[2011]189號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),有關(guān)單位:

    為規(guī)范化妝品行政許可延續(xù)技術(shù)審評(píng)工作,保證化妝品行政許可工作公開(kāi)、公平、公正,依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實(shí)施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《化妝品行政許可延續(xù)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》,現(xiàn)予印發(fā),請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

                                                 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
                                                 二○一一年四月二十八日

化妝品行政許可延續(xù)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)

第一章 總 則

    第一條 為規(guī)范化妝品延續(xù)產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)工作,保證化妝品行政許可公開(kāi)、公平、公正,制定本技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)。

    第二條 本技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)適用于申報(bào)特殊用途化妝品延續(xù)產(chǎn)品的技術(shù)審評(píng)工作。

    第三條 化妝品行政許可延續(xù)產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)工作應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求,依據(jù)有關(guān)規(guī)定,按照風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估原則,在科學(xué)的基礎(chǔ)上進(jìn)行。

    第四條 技術(shù)審評(píng)工作應(yīng)當(dāng)依照法定程序,遵循法定時(shí)限,提高審評(píng)工作效率。

    第五條 化妝品技術(shù)審評(píng)有關(guān)的結(jié)論或結(jié)果,應(yīng)當(dāng)依法公開(kāi)。

第二章 技術(shù)審評(píng)原則

    第六條 原申報(bào)資料符合現(xiàn)行規(guī)定的內(nèi)容不得更改。不符合現(xiàn)行規(guī)定且可按有關(guān)要求調(diào)整的,應(yīng)當(dāng)予以調(diào)整,必要時(shí)需補(bǔ)充提交有關(guān)檢驗(yàn)資料等申報(bào)資料。

    第七條 延續(xù)后的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)符合現(xiàn)行化妝品相關(guān)規(guī)定。

第三章 技術(shù)要求

    第八條 申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,其內(nèi)容及形式應(yīng)當(dāng)符合化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的要求。

    第九條 申請(qǐng)表填寫(xiě)應(yīng)當(dāng)完整,其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包含產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)的基本信息,特殊情況應(yīng)當(dāng)予以說(shuō)明。

    第十條 延續(xù)產(chǎn)品的中文名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)符合化妝品命名規(guī)定及其指南的要求。

    對(duì)不符合化妝品命名規(guī)定及其指南要求,但需要保留原產(chǎn)品中文名稱(chēng)的,應(yīng)當(dāng)在延續(xù)時(shí)提出申請(qǐng)并說(shuō)明理由。

    產(chǎn)品中文名稱(chēng)命名依據(jù)在原申報(bào)資料中已提交且產(chǎn)品名稱(chēng)無(wú)變化的,不需要再次提交。

    第十一條 產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng)包含原料序號(hào)、國(guó)際化妝品原料名稱(chēng)(國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品除外)、標(biāo)準(zhǔn)中文名稱(chēng)、百分含量、使用目的等內(nèi)容。復(fù)配原料應(yīng)當(dāng)按復(fù)配形式申報(bào)(香精除外)。同時(shí),產(chǎn)品配方還應(yīng)當(dāng)提供該產(chǎn)品中文名稱(chēng),進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供外文名稱(chēng),不能提供的應(yīng)當(dāng)予以說(shuō)明。

    現(xiàn)配方成分及含量與原配方應(yīng)當(dāng)一致。按照現(xiàn)行要求以復(fù)配形式申報(bào)的,如增加了溶劑、穩(wěn)定劑、防腐劑等,且不影響產(chǎn)品安全性的除外。

    按照復(fù)配形式申報(bào)后,該復(fù)配原料各成分的含量總和應(yīng)當(dāng)與原配方中該原料含量一致。

    第十二條 產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)當(dāng)包括申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際控制指標(biāo)及其具體控制要求,并承諾產(chǎn)品符合我國(guó)化妝品衛(wèi)生規(guī)范要求。

    國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品中的產(chǎn)品質(zhì)量安全控制指標(biāo)若執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)和具體的指標(biāo)要求。

    第十三條 產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提交在中國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售的產(chǎn)品包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)),國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品如未上市,可提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū))。

    國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品需同時(shí)提交申請(qǐng)人所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的關(guān)于產(chǎn)品生產(chǎn)、上市、監(jiān)督意見(jiàn)書(shū)或未上市的審核意見(jiàn)。

    第十四條 產(chǎn)品的中文標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)符合化妝品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)管理的相關(guān)規(guī)定。

    第十五條 產(chǎn)品的原申報(bào)資料中相關(guān)檢驗(yàn)資料與現(xiàn)行化妝品行政許可檢驗(yàn)規(guī)范及化妝品衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法不符合的,應(yīng)當(dāng)補(bǔ)充或重新進(jìn)行檢驗(yàn)。

    第十六條 有下列情況之一者,應(yīng)當(dāng)按照化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指南及相關(guān)要求提交安全性評(píng)估資料:

    (一)產(chǎn)品原申報(bào)資料中未提交可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)相關(guān)安全性評(píng)估資料的;

    (二)產(chǎn)品原申報(bào)資料中已提交相關(guān)安全性評(píng)估資料,但隨著科學(xué)的發(fā)展,對(duì)相關(guān)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估認(rèn)識(shí)有變化的。

    第十七條 產(chǎn)品原申報(bào)資料中未提交需由第三方出具證明文件的,延續(xù)時(shí)申報(bào)資料中應(yīng)當(dāng)補(bǔ)充提交第三方出具的證明文件,文件應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,并符合相關(guān)要求。

第四章 判定原則

    第十八條 延續(xù)產(chǎn)品符合現(xiàn)行化妝品相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定,且符合本技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)有關(guān)要求的,判定為“建議批準(zhǔn)”。

    第十九條 延續(xù)產(chǎn)品符合下列情況之一者,判定為“補(bǔ)充資料,延期再審”:

    (一)需要補(bǔ)充或重新進(jìn)行檢驗(yàn)的;

    (二)需要申請(qǐng)人提供解釋說(shuō)明的;

    (三)需由第三方出具證明文件的;

    (四)其他需要修改、補(bǔ)充資料的情況。

    第二十條 延續(xù)產(chǎn)品符合下列情況之一者,判定為“建議不批準(zhǔn)”:

    (一)產(chǎn)品配方不符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范要求的。

    1.產(chǎn)品配方含有現(xiàn)行化妝品衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定的禁用物質(zhì);

    2.產(chǎn)品配方中限用物質(zhì)、防曬劑、著色劑、防腐劑、染發(fā)劑等的使用不符合現(xiàn)行化妝品衛(wèi)生規(guī)范要求的。

    (二)申報(bào)資料或樣品不真實(shí)的。

    1.產(chǎn)品配方以外的其他申報(bào)資料顯示產(chǎn)品生產(chǎn)使用的原料種類(lèi)或含量與申報(bào)配方不符的;

    2.提交虛假第三方證明文件的;

    3.提交虛假送審樣品或送檢樣品的;

    4.申報(bào)資料中外文未如實(shí)翻譯為中文,影響審評(píng)結(jié)論的;

    5.其他申報(bào)資料或樣品不真實(shí)的情況。

    (三)產(chǎn)品配方與原申報(bào)資料中配方相比發(fā)生改變的。

    (四)檢驗(yàn)結(jié)果不符合現(xiàn)行化妝品衛(wèi)生規(guī)范及相關(guān)規(guī)定的;檢驗(yàn)結(jié)果不符合產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求的;產(chǎn)品配方中所申報(bào)組分的種類(lèi)或含量與實(shí)際檢測(cè)結(jié)果不符的。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)審評(píng)工作的實(shí)際,確定檢測(cè)結(jié)果的誤差允許范圍。

    (五)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求發(fā)生改變的。

    (六)依據(jù)申報(bào)資料無(wú)法判斷產(chǎn)品的安全性,申請(qǐng)人無(wú)法按照要求提交補(bǔ)充資料的,或無(wú)法繼續(xù)完成安全性評(píng)價(jià)的。

    (七)補(bǔ)充資料時(shí)申請(qǐng)人自行改變產(chǎn)品配方、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求等內(nèi)容,無(wú)法判斷申報(bào)資料的真實(shí)性,影響審評(píng)結(jié)論的。

    (八)產(chǎn)品配方中原料種類(lèi)和含量與產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求中的相應(yīng)內(nèi)容不相符的。

    (九)產(chǎn)品申報(bào)的類(lèi)別與相關(guān)規(guī)定不符的。

    (十)其他不符合有關(guān)規(guī)定的情況。

第五章 附 則

    第二十一條 本技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)未涉及的內(nèi)容,應(yīng)當(dāng)參照化妝品技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)和指南的要求執(zhí)行,但另有規(guī)定的除外。

    第二十二條 未按化妝品相關(guān)程序申報(bào)的產(chǎn)品,不予技術(shù)審評(píng),并按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

    第二十三條 本技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)不作為化妝品衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法的依據(jù)。

    第二十四條 本技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

    第二十五條 本技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)自發(fā)布之日起實(shí)施。

 
 
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