國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)常州康普藥業(yè)有限公司
生產(chǎn)茵梔黃注射液檢驗(yàn)不合格問(wèn)題進(jìn)行調(diào)查
在2009年國(guó)家藥品抽查檢查中，發(fā)現(xiàn)標(biāo)示為常州康普藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液多批次可見(jiàn)異物檢查項(xiàng)不合格。對(duì)此，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求抽樣單位所在省食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)被抽樣單位進(jìn)行調(diào)查，同時(shí)要求江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)常州康普藥業(yè)有限公司生產(chǎn)茵梔黃注射液不合格原因進(jìn)行調(diào)查，并責(zé)令常州康普藥業(yè)有限公司停止生產(chǎn)并召回已銷售茵梔黃注射液。
