“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項藥物安全評價技術(shù)平臺（GLP）建設(shè)第一次工作會議于近日在天津藥物研究院召開。與會代表包括專項實施管理辦公室的有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及工作人員、國家食品藥品監(jiān)督管理局的管理人員、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項GLP專題課題負責人。專項實施管理辦公室副主任、中國生物技術(shù)發(fā)展中心王宏廣主任、天津藥物研究院劉昌孝院士到會并講話。
會上，8位GLP專題課題負責人分別匯報了前期已經(jīng)開展的工作和下一步工作計劃，交流討論了GLP中心建設(shè)的共性問題和國際接軌情況。王宏廣主任特別強調(diào)GLP中心建設(shè)達到或超過國際標準的重要意義，提出5項國際化考核指標和3項GLP中心建設(shè)基本要求。與會專家就GLP建設(shè)如何達到或超過國際標準展開了熱烈討論，對GLP中心的未來發(fā)展方向提出了諸多良好建議，并進一步細化了GLP建設(shè)的發(fā)展目標和考核指標。會后，與會代表考察了天津藥物研究院GLP中心，并提出了意見和建議。
