為認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革方案，進(jìn)一步強(qiáng)化藥品生產(chǎn)、流通過程的監(jiān)督管理，嚴(yán)厲打擊“掛靠經(jīng)營”等違法行為和經(jīng)銷假劣藥品違法活動，保障藥品質(zhì)量安全，推動醫(yī)改工作順利開展，日前，國家食品藥品監(jiān)督管理局就規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)藥品購銷中票據(jù)管理有關(guān)問題發(fā)出通知，要求各級食品藥品監(jiān)督管理部門加強(qiáng)對藥品購銷活動中票據(jù)管理的監(jiān)管工作，督促藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按照通知要求從事藥品購銷活動。
通知要求，本通知自下發(fā)之日起，各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)結(jié)合2009年《藥品經(jīng)營許可證》換證和GSP認(rèn)證工作，對企業(yè)藥品購銷中票據(jù)管理進(jìn)行檢查。對繼續(xù)違規(guī)操作的，應(yīng)依照《藥品管理法》第79條和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第30條有關(guān)規(guī)定給予處罰。對知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而為其提供賬號、發(fā)票、證明和許可證的，應(yīng)按照最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》（法釋〔2009〕9號）有關(guān)規(guī)定，移交司法部門依法處理。
