根據(jù)應(yīng)對甲型 H1N1流感疫情的需要，國家食品藥品監(jiān)督管理局采取一系列措施，依法、科學、有序地做好防治藥品、醫(yī)療器械的審評、審批、生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管等工作。
一、加強監(jiān)管，確保防治藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全
目前，國際上公認的流感治療藥物主要有兩種：一是羅氏公司研發(fā)的磷酸奧司他韋膠囊（商品名：“達菲”），另一個是葛蘭素史克公司研發(fā)的扎納米韋吸入粉霧劑（商品名：“樂感清”或“瑞樂沙”）。我國已批準了羅氏制藥有限公司“達菲”的進口許可，同時該公司授權(quán)我國兩家企業(yè)生產(chǎn)“達菲”?！斑_菲”在我國已經(jīng)上市，“樂感清”仍處在臨床試驗當中。
經(jīng)葛蘭素史克公司申報，2006年2月“樂感清”被國家食品藥品監(jiān)督管理局批準進行臨床試驗?？紤]到該品種在流感防治中的特殊作用，國家食品藥品監(jiān)管局同意在應(yīng)急情況下，可臨時進口“樂感清”，用于流感防治。
我國自主研發(fā)的注射劑“帕拉米韋三水合物”為抗病毒一類新藥，2008年6月被國家食品藥品監(jiān)管局批準進行臨床試驗。目前已完成了I期臨床試驗，正在開展Ⅱ期臨床試驗。
此外，我國還有其他可用于抗病毒的化學藥、中成藥和中藥復方制劑，且該類產(chǎn)品國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)較多，產(chǎn)品質(zhì)量較穩(wěn)定，基本能夠滿足疾病預防控制工作的需求。
當前，國家食品藥品監(jiān)督管理局和各級食品藥品監(jiān)管部門已深入生產(chǎn)企業(yè)了解應(yīng)急藥械生產(chǎn)能力和生產(chǎn)許可情況，并做好相關(guān)指導工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局要求各級藥品監(jiān)管部門進一步加強對防控甲型H1N1流感藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的監(jiān)管。一旦疫情發(fā)展，將在保障供應(yīng)的同時，確保藥品和醫(yī)療器械安全、有效和質(zhì)量可控。
二、做好為甲型H1N1流感疫苗研發(fā)和生產(chǎn)的準備
國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品特別審批程序》規(guī)定：對申請人提交的只變更原生產(chǎn)用病毒株但不改變生產(chǎn)工藝及質(zhì)量指標的特殊疫苗注冊申請，國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當在確認變更的生產(chǎn)用病毒株后3日內(nèi)作出審批決定。
目前，各國使用的季節(jié)性流感疫苗都是每年通過世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)放的毒株制成。世界衛(wèi)生組織（WHO）在應(yīng)對大流行流感行動計劃中明確要求，毒株構(gòu)建時間為27天。按此測算，毒株構(gòu)建后45天之內(nèi)企業(yè)可開始生產(chǎn)，約4～6個月可完成生產(chǎn)。為此，國家食品藥品監(jiān)督管理局已做好用新毒株生產(chǎn)甲型H1N1流感疫苗的特別審批工作準備，幫助生產(chǎn)企業(yè)建立了與世界衛(wèi)生組織（WHO）的直接溝通渠道，爭取第一時間獲得生產(chǎn)用毒株。中國藥品生物制品檢定所等相關(guān)部門已制定應(yīng)急工作方案，以便快速、準確地做好疫苗批簽發(fā)工作。
三、做好啟動抗流感藥物特別審批的準備
目前，國家食品藥品監(jiān)督管理局緊密跟蹤抗流感藥物生產(chǎn)和研發(fā)情況，根據(jù)疫情變化情況以及世界衛(wèi)生組織（WHO）對甲型流感警戒級別的調(diào)整變化情況，依法進行特殊審批和特別審批程序預案的制定。按照統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學審批的原則，做好應(yīng)急藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)和進口審批準備工作。一是成立了甲型H1N1流感防控藥物特別審評專家組，按照《藥品注冊管理辦法》，加強對甲型H1N1流感防控藥物研發(fā)先期介入、迅速進行審評審批的技術(shù)儲備；二是組織受理、審評、檢驗等各相關(guān)部門，按照《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品特別審批程序》，做好對甲型H1N1流感防治新藥的注冊進行特別審評審批的工作準備。同時，與相關(guān)研究機構(gòu)和企業(yè)就甲型H1N1流感病毒體外診斷試劑及醫(yī)用防護產(chǎn)品進行專題研討，早期介入，為相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品審評審批做好工作準備；三是繼續(xù)密切關(guān)注我國神經(jīng)氨酸酶類抗流感一類新藥的研制情況，與相關(guān)研究單位建立聯(lián)系人制度，隨時溝通交流，提供必要的技術(shù)支持和服務(wù)。
小貼士：
關(guān)于《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品特別審批程序》
為了有效預防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害，保障公眾身體健康與生命安全，2005年11月8日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品特別審批程序》。特別審批程序是指，存在發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件的威脅時以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，為使突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需防治藥品盡快獲得批準，國家食品藥品監(jiān)督管理局按照統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學審批的原則，對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需藥品進行特別審批的程序和要求。特別審批程序的主要特點是：
1.高效快速：注冊申請受理統(tǒng)一由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責，并在24小時內(nèi)做出是否受理的決定。一旦受理，在24小時內(nèi)組織對注冊申報資料進行技術(shù)審評。省級藥品監(jiān)管部門對藥品研制及條件進行現(xiàn)場核查，并對試制樣品進行抽樣、檢驗，省級藥品監(jiān)管部門在5日內(nèi)將相關(guān)情況及意見上報國家食品藥品監(jiān)督管理局。藥品檢驗機構(gòu)立即對樣品進行質(zhì)量標準復核及實驗室檢驗，完成后在2日內(nèi)出具復核意見。國家食品藥品監(jiān)督管理局在15日內(nèi)完成首輪技術(shù)審評工作。
申請人按規(guī)定完成臨床試驗向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交資料后，國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)在24小時內(nèi)組織進行藥品生產(chǎn)的技術(shù)審評。同時，由省級藥品監(jiān)管部門對藥品生產(chǎn)情況及條件進行現(xiàn)場核查，并對生產(chǎn)藥品進行檢驗。在完成技術(shù)審評工作后，3日內(nèi)完成行政審查。新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)、新建車間或新增生產(chǎn)劑型，可在注冊審評的同時，申請藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認證。
突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需的防治藥品已有國家標準，國家食品藥品監(jiān)督管理局依法認為不需要進行藥物臨床試驗的，可以直接進行藥品生產(chǎn)的審批。
2.早期介入：對首次申請上市的藥品，可以采取早期介入的方式，及時解決質(zhì)量標準復核及實驗室檢驗過程中可能出現(xiàn)的技術(shù)問題。對于用于預防控制重大傳染病疫情的預防用生物制品，可以將注冊檢驗與企業(yè)自檢同步進行。
3.重點監(jiān)測：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)將特別批準的突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需防治藥品作為重點監(jiān)測品種。國家食品藥品監(jiān)管局加強對已批準生產(chǎn)的突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需藥品上市的再評價工作。
