2005年9月5日，“中—?dú)W藥典暨藥品監(jiān)督管理研討會(huì)”在北京開幕。歐洲藥品質(zhì)量管理局局長(zhǎng)Dr. Agnes Artiges出席了會(huì)議。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)邵明立出席會(huì)議并致辭。
邵明立指出，藥典作為國(guó)家保證藥品質(zhì)量的重要技術(shù)法典，是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、經(jīng)營(yíng)、使用和管理的法定依據(jù)。一個(gè)國(guó)家藥典質(zhì)量的高低直接反映了國(guó)家醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展水平。歐洲的醫(yī)藥工業(yè)十分發(fā)達(dá)，歐洲藥典在世界上具有十分重要的影響力，在藥品標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域有許多方面值得借鑒?！吨腥A人民共和國(guó)藥典》自1953年出版至今，已出版了8版。在《中華人民共和國(guó)藥典》的編撰過(guò)程中，始終堅(jiān)持“科學(xué)、規(guī)范、實(shí)用”的原則，廣泛吸納和應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)與研究成果，在國(guó)際社會(huì)中的影響不斷擴(kuò)大。中歐在藥品標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域的合作必將促進(jìn)各方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，為世界人民健康做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
本次會(huì)議重點(diǎn)介紹了中、歐藥品監(jiān)管體系，以及中、歐藥典及其制定體系。來(lái)自歐洲藥品質(zhì)量管理局的官員、我國(guó)31個(gè)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）食品藥品監(jiān)管部門的代表及部分中國(guó)藥典委員會(huì)委員共100多位代表通過(guò)研討，進(jìn)一步加深了對(duì)中歐藥品監(jiān)管體系和雙方藥典體系的了解。
