根據(jù)《關(guān)于魚(yú)腥草注射液等7個(gè)注射劑有關(guān)處理決定的通知》和《關(guān)于肌注用魚(yú)腥草注射液等注射劑恢復(fù)使用申報(bào)資料和程序的通知》有關(guān)要求，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)廣東省博羅先鋒藥業(yè)集團(tuán)有限公司和江西保利制藥有限公司申請(qǐng)恢復(fù)魚(yú)腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用的申請(qǐng)資料進(jìn)行了審查，對(duì)生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)核查，并進(jìn)行了抽樣檢驗(yàn)。審查結(jié)果符合恢復(fù)魚(yú)腥草注射液肌內(nèi)注射使用的相關(guān)要求，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局決定同意恢復(fù)上述兩企業(yè)魚(yú)腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用。
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關(guān)于恢復(fù)江西保利制藥有限公司魚(yú)腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用的通知
關(guān)于恢復(fù)廣東省博羅先鋒藥業(yè)集團(tuán)有限公司魚(yú)腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用的通知
