國家食品藥品監(jiān)管總局要求加強防控Ｈ７Ｎ９流感有關醫(yī)療器械的監(jiān)管
新華社北京４月９日電 國家食品藥品監(jiān)督管理總局９日印發(fā)通知，要求加強醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、麻醉機、體外診斷試劑等防控Ｈ７Ｎ９流感有關醫(yī)療器械的監(jiān)管，確保防控Ｈ７Ｎ９流感所需醫(yī)療器械的質量。
通知要求，各地監(jiān)管部門要高度重視防控Ｈ７Ｎ９流感有關醫(yī)療器械的監(jiān)管工作，全面及時掌握本轄區(qū)內防控Ｈ７Ｎ９流感有關醫(yī)療器械生產企業(yè)的生產動態(tài)、銷售情況，以及在經營企業(yè)中的各類產品銷售情況。
為保證防控產品的質量安全，通知要求各地立即組織人員對本轄區(qū)內防控Ｈ７Ｎ９流感有關醫(yī)療器械的生產、經營企業(yè)進行監(jiān)督檢查。檢查內容包括：生產企業(yè)是否建立質量管理體系并保持有效運行；企業(yè)生產的產品是否取得醫(yī)療器械產品注冊證，是否按質量標準生產，并檢驗合格；原材料控制是否到位，是否有進廠檢驗記錄并能滿足規(guī)定的性能要求；企業(yè)的生產條件是否能夠滿足產品生產要求；企業(yè)產品的說明書、標簽、標識是否符合有關規(guī)定。經營企業(yè)是否按照批準的范圍經營；企業(yè)經營的防控Ｈ７Ｎ９流感有關醫(yī)療器械是否合法產品；企業(yè)是否在符合經營企業(yè)檢查驗收標準所規(guī)定的條件下經營，是否建立了完善的購銷記錄，保證滿足產品追蹤和追溯要求等。
通知提出，監(jiān)管部門應及時了解轄區(qū)內針對Ｈ７Ｎ９病毒的體外診斷試劑的研制情況，加強指導，督促企業(yè)嚴格按照《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》和《醫(yī)療器械應急審批程序》等規(guī)定申請產品注冊。對監(jiān)督檢查中發(fā)現的違法違規(guī)生產、經營活動要依法嚴肅處理，同時采取有力措施嚴厲打擊非法產品。
