新華社北京１月４日電 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局４日發(fā)布２０１１年第１期醫(yī)療器械不良事件信息通報(bào)，提醒醫(yī)務(wù)人員及使用者警惕血液透析裝置的使用風(fēng)險(xiǎn)。
據(jù)介紹，血液透析裝置是利用半透膜原理，通過彌散、對(duì)流和過濾等作用，將患者血液中的各種有害及多余的代謝廢物和過多的電解質(zhì)進(jìn)行物質(zhì)交換或排出，使患者機(jī)體內(nèi)在環(huán)境接近正常人，從而達(dá)到凈化血液目的的醫(yī)療設(shè)備，臨床主要用于治療各種原因引起的急、慢性腎功能衰竭及部分中毒性疾病等。
國(guó)家藥品不良反應(yīng)中心２００２年至２０１０年共收到有關(guān)血液透析裝置的可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告４８７份，主要涉及透析機(jī)、透析器、透析管路、透析粉、透析液、透析復(fù)用機(jī)、透析水處理系統(tǒng)等七個(gè)產(chǎn)品，可疑不良事件主要表現(xiàn)為器械故障和患者損害。其中，表現(xiàn)為器械故障的有３１３份，占６４．２７％，如透析機(jī)故障報(bào)警失靈、透析器破膜、透析管路漏氣等；表現(xiàn)為患者損害的有１７４份，占３５．７３％，如病人出現(xiàn)痙攣、抽搐、手足麻木，個(gè)別發(fā)生呼吸心跳驟停等。
據(jù)了解，目前血液透析療法在臨床上應(yīng)用廣泛，有關(guān)血液透析裝置的可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告數(shù)量也逐漸增多。
為防止不良事件導(dǎo)致的傷害事件重復(fù)發(fā)生，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局提醒醫(yī)務(wù)人員及使用者，加強(qiáng)安全使用培訓(xùn)和對(duì)患者的宣教，嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行操作，并定期對(duì)裝置進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。醫(yī)務(wù)人員在對(duì)患者進(jìn)行血液透析治療時(shí)，應(yīng)合理權(quán)衡血液透析對(duì)患者的效益和風(fēng)險(xiǎn)，充分了解患者的體質(zhì)、既往病史等情況，嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，并在治療中加強(qiáng)監(jiān)護(hù)。患者應(yīng)加強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí)，主動(dòng)配合醫(yī)護(hù)人員的治療，在治療過程中或治療結(jié)束后出現(xiàn)不適癥狀應(yīng)及時(shí)報(bào)告、就醫(yī)。
