國產甲型H1N1流感疫苗通過專家審評
有望本周內獲得生產批號
新華社北京8月31日電(記者崔靜、繆曉娟)在國家食品藥品監(jiān)管局藥品審評中心31日召開的首次甲型H1N1流感疫苗專家審評會上,北京科興生物制品有限公司生產的甲型H1N1流感裂解疫苗通過了專家技術審評,有望于本周內獲得藥品批準文號,這意味著國產甲型H1N1流感疫苗即將正式投入使用。
來自疫苗學、病毒學、免疫學等領域的45名專家共同參加了這一審評會。專家組經集體討論并投票表決,一致同意北京科興生產的15微克甲型H1N1流感裂解疫苗可用于3至60歲人群的免疫接種,接種程序為1針。
專家組認為,臨床試驗初步顯示該產品具有良好的免疫應答,觀察期內所見不良反應表現(xiàn)及發(fā)生率與季節(jié)性流感裂解疫苗相似;建議北京科興繼續(xù)完成后續(xù)臨床試驗,以進一步確定適宜的免疫程序,同時,繼續(xù)觀察免疫持久性,并對臨床試驗受試者完成不少于6個月的安全性隨訪。
國家食品藥品監(jiān)管局藥品審評中心主任李國慶表示,將于9月1日將專家審評意見綜合評估報告上報國家食品藥品監(jiān)管局。按照我國藥品特別審評審批程序,國家食品藥品監(jiān)管局將于3日內完成行政審批。若行政審批得以通過,北京科興有望于本周內從國家食品藥品監(jiān)管局獲得藥品生產批號,屆時,甲型H1N1流感疫苗將在我國正式投入使用。
李國慶同時表示,除北京科興外,目前我國還有華蘭生物等5家甲型H1N1流感疫苗生產企業(yè)提交了藥品注冊申請,藥品審評中心將按照企業(yè)的申報順序,陸續(xù)組織專家進行審評。華蘭生物生產的甲型H1N1流感疫苗專家審評會將于9月1日召開,結果將于當日公布。
中國應對甲型H1N1流感聯(lián)防聯(lián)控工作機制專家委員會疫苗專家指導組組長、中國工程院院士趙鎧介紹,根據我國目前制定的防控策略,企業(yè)生產出來的疫苗將用于儲備,不會上市銷售,國家將根據疫情的發(fā)展及其危害程度,判斷是否啟用疫苗及相應的免疫策略。他同時透露,甲型H1N1流感疫苗若需要接種,費用將由國家埋單。
他表示,根據現(xiàn)在的監(jiān)測,目前在全球流行的甲型H1N1流感病毒還沒有發(fā)生變異。我國將繼續(xù)加強對疫情的監(jiān)測,一旦發(fā)現(xiàn)病毒變異,將及時更換疫苗。
衛(wèi)生部部長陳竺此前表示,為應對甲型H1N1流感疫情,我國已緊急啟動了10家季節(jié)性流感疫苗生產企業(yè)開展研發(fā)工作,預計今年年底,我國內地甲型H1N1流感疫苗產量可滿足5%人口的需求。