新華社長春９月１１日電（陳瓊 龐立秋）吉林省食品藥品監(jiān)督管理局決定，從即日起，吉林省各級藥監(jiān)部門將逐步實行按藥品通用名處方對過度使用抗菌藥物的行為及時予以干預(yù)。
據(jù)悉，吉林省自９月起，各級藥監(jiān)部門將以注射劑生產(chǎn)企業(yè)（包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室）、近兩年國家和省藥品質(zhì)量公告中有不合格記錄的企業(yè)和近期有群眾舉報的企業(yè)、配制降糖類、抗類風(fēng)濕類、補(bǔ)腎類制劑的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室為對象，檢查其原輔料購入、質(zhì)量檢驗、從業(yè)人員資質(zhì)等情況。違規(guī)企業(yè)將被依法收回ＧＭＰ證書，情節(jié)嚴(yán)重的將依法吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
另外，吉林省將逐步實行按藥品通用名處方指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實施抗菌藥物用量動態(tài)監(jiān)測的超常預(yù)警，對過度使用抗菌藥物的行為及時予以干預(yù)。對化學(xué)藥品注射劑、醫(yī)療器械等產(chǎn)品不良反應(yīng)（事件）進(jìn)行重點監(jiān)測，及時處置群體性不良反應(yīng)事件。（完）
