新華社合肥８月７日電（記者 代群）記者從安徽省食品藥品監(jiān)督管理局了解到，連日來，安徽省藥品檢驗(yàn)所的技術(shù)人員正日以繼夜地對(duì)發(fā)生不良反應(yīng)的安徽華源生物藥業(yè)有限公司6月份以來生產(chǎn)的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液進(jìn)行檢測(cè)檢驗(yàn)。
從７月３０日起，安徽省藥品檢驗(yàn)所對(duì)“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液進(jìn)行檢驗(yàn)。８月６日，他們已經(jīng)對(duì)“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液除無菌以外的，包括PH值、5－羥甲基糠荃、有關(guān)物質(zhì)、不溶性微粒、重金屬、熱源以及克林霉素磷酸酯含量、葡萄糖含量測(cè)定等大部分主要項(xiàng)目進(jìn)行了檢測(cè)檢驗(yàn)。從目前檢驗(yàn)的重要指標(biāo)看，均符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。因?yàn)樽鰺o菌鑒定需要做細(xì)菌培養(yǎng)，至少需要１４天時(shí)間，因此離最終檢驗(yàn)結(jié)果還需要一定時(shí)間。
據(jù)初步調(diào)查，上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司６月份以后約生產(chǎn)了３６８萬瓶“欣弗”，其中約３１８萬瓶銷往全國(guó)２６個(gè)省、自治區(qū)、直轄市。目前已經(jīng)控制了１４０多萬瓶。（完）
