新華社北京４月１３日電（記者張曉松）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局確定了治理藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)商業(yè)賄賂六項(xiàng)重點(diǎn)，在購(gòu)銷(xiāo)環(huán)節(jié)給予醫(yī)務(wù)人員回扣、虛報(bào)成本抬高藥價(jià)等行為位列其中。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)邵明立在１３日召開(kāi)的全國(guó)治理藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)商業(yè)賄賂專(zhuān)項(xiàng)工作會(huì)議上宣布了這六項(xiàng)重點(diǎn)：
——藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及營(yíng)銷(xiāo)人員在推銷(xiāo)藥品、醫(yī)療器械過(guò)程中，以各種名義給予醫(yī)療機(jī)構(gòu)及工作人員、醫(yī)務(wù)人員回扣、提成等財(cái)物的行為；
——藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及相關(guān)人員在批發(fā)零售、原料采購(gòu)、廣告宣傳、參加藥品、醫(yī)療器械投標(biāo)競(jìng)標(biāo)過(guò)程中，采取不正當(dāng)手段獲取商業(yè)機(jī)會(huì)或商業(yè)利益的行為；
——藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品、醫(yī)療器械的審評(píng)審批、認(rèn)證發(fā)證、檢驗(yàn)檢測(cè)、稽查處罰等重點(diǎn)監(jiān)管環(huán)節(jié)中，以不正當(dāng)手段獲得準(zhǔn)入資質(zhì)、減輕或逃避處罰的行為；
——藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過(guò)不正當(dāng)手段使其產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)保目錄、虛報(bào)成本抬高藥價(jià)獲取商業(yè)機(jī)會(huì)或商業(yè)利益的行為；
——食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)工作人員插手干預(yù)藥品企業(yè)經(jīng)營(yíng)或投資入股藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獲取不正當(dāng)利益的行為；
——食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)工作人員在行使監(jiān)管權(quán)力過(guò)程中，收受藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及相關(guān)人員以各種名義給予的現(xiàn)金、有價(jià)證券和支付憑證的行為。
邵明立表示，依法查處商業(yè)賄賂案件是治理商業(yè)賄賂的重要突破口。各省級(jí)食品藥品監(jiān)管局將向社會(huì)公布治理商業(yè)賄賂舉報(bào)電話(huà)，鼓勵(lì)舉報(bào)投訴；對(duì)藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)中的違法案件，將加大查處力度，深挖背后的商業(yè)賄賂行為；對(duì)性質(zhì)惡劣、情節(jié)嚴(yán)重、涉案范圍廣、影響面大的商業(yè)賄賂案件，將依法從嚴(yán)懲處。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局同時(shí)公布了治理商業(yè)賄賂舉報(bào)電話(huà)：（０１０）６８３１６０８７。
食品藥品監(jiān)管部門(mén)將建立商業(yè)賄賂企業(yè)“黑名單”
新華社北京４月１３日電（記者張曉松）為建立健全防治商業(yè)賄賂長(zhǎng)效機(jī)制，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定建立商業(yè)賄賂企業(yè)“黑名單”制度。
這是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)邵明立在１３日召開(kāi)的全國(guó)治理藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)商業(yè)賄賂專(zhuān)項(xiàng)工作會(huì)議上透露的。
邵明立說(shuō)，治理商業(yè)賄賂是一項(xiàng)長(zhǎng)期而又艱巨的任務(wù)，既要集中治理，更要常抓不懈。對(duì)于藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)通過(guò)劃分信用等級(jí)，采取相應(yīng)的監(jiān)管措施，促使其加強(qiáng)誠(chéng)信建設(shè)。
凡是采取不正當(dāng)交易行為獲取商業(yè)機(jī)會(huì)的藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)將被列入“黑名單”，及時(shí)向社會(huì)公布，并限期整改，逾期未改的將采取嚴(yán)厲措施予以制裁；凡是違反藥品管理法的企業(yè)，將依法對(duì)其進(jìn)行處置直至吊銷(xiāo)許可證或撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)；凡是違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，情節(jié)嚴(yán)重的，將吊銷(xiāo)其生產(chǎn)企業(yè)許可證。（完）
