《保健食品注冊管理辦法（試行）》實施一年來，在規(guī)范保健食品注冊申請行為，嚴(yán)格保健食品審評審批，加強保健食品注冊管理，確保保健食品安全有效質(zhì)量可控等方面發(fā)揮了積極作用，取得良好成效，但在注冊工作中也發(fā)現(xiàn)一些問題。為確保產(chǎn)品質(zhì)量，維護人民食用安全，國家食品藥品監(jiān)督管理局近日就進一步加強保健食品注冊現(xiàn)場核查及試驗檢驗工作的有關(guān)問題發(fā)出通知。
《通知》要求省級食品藥品監(jiān)督管理部門嚴(yán)格按照《保健食品注冊管理辦法（試行）》等有關(guān)規(guī)定對申報資料的真實性、規(guī)范性、完整性進行審查?，F(xiàn)場核查時，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定（試行）》，逐項進行核查，并做出準(zhǔn)確的核查結(jié)論，不得走過場，尤其是對申報資料的真實性要確保核查到位。
《通知》指出，承擔(dān)保健食品試驗工作的檢驗機構(gòu)應(yīng)加強管理，承擔(dān)樣品檢驗和復(fù)核檢驗的檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)完善操作規(guī)程，建立工作制度，并對應(yīng)遵守的規(guī)定作了詳細(xì)要求。
國家食品藥品監(jiān)督管理局將嚴(yán)格保健食品的注冊審查，對發(fā)現(xiàn)存在弄虛作假等嚴(yán)重違規(guī)行為的，依法嚴(yán)厲查處，記入不良記錄，并公布于眾。
