2月15日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開新聞發(fā)布會，關(guān)于藥物研發(fā)，有這些最新消息！

新冠肺炎部分藥物已經(jīng)初步顯示出良好的臨床療效

在多輪篩選的基礎(chǔ)上，科研攻關(guān)組聚焦到少數(shù)幾個藥品，磷酸氯喹、倫地西韋、法匹拉韋等一批藥物，大家在媒體上看到了報道。先后開展臨床試驗，目前部分藥物已經(jīng)初步顯示出良好的臨床療效。磷酸氯喹是一種上市多年的抗瘧藥物，體外實驗顯示對新冠病毒有良好的抑制作用。因為它是一個上市藥物，安全性有一定保障，目前正在北京、廣東等十多家醫(yī)院開展臨床研究，累計入組患者超過100例。近期，湖南省也將啟動磷酸氯喹的多中心臨床試驗。臨床結(jié)果初步顯示，磷酸氯喹對新冠肺炎有一定的診療效果。法匹拉韋是治療流感的境外上市藥物，目前在深圳開展臨床試驗，入組患者達(dá)到70例，這里包括對照組，初步顯示了較明顯的療效和較低的不良反應(yīng)。治療后第3到4天，用藥組的病毒核酸轉(zhuǎn)陰率顯著高于對照組。倫地西韋，也就是媒體報道中提到的瑞德西韋，這是一種國外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的藥物，目前在國外的臨床試驗還沒有全部做完。我國科學(xué)家開展了體外實驗顯示，具有對新冠病毒較好的抑制作用和安全性。該藥在美國也實現(xiàn)了對一位患者的成功治療。目前，我們在武漢推動在十余家醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床研究，已入組重癥患者168例，輕型、普通型患者17例，我們期待早日得到臨床試驗的結(jié)果。

部分疫苗品種已經(jīng)進(jìn)入動物試驗階段

由于新冠病毒是一個新病原體，疫苗研發(fā)難度比較大、周期比較長。為確保盡早研發(fā)成功，在科研攻關(guān)應(yīng)急項目中我們并行安排了多條技術(shù)路線，包括滅活疫苗、mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、DNA疫苗等并行推進(jìn)，切實保障成功率。同時在聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制下，積極協(xié)調(diào)多個部門給予疫苗研發(fā)團(tuán)隊全方位的保障和支持，使研發(fā)工作進(jìn)度更加緊湊、更加高效。當(dāng)前部分疫苗品種已經(jīng)進(jìn)入動物試驗階段。

采集治愈患者恢復(fù)期血漿用于重癥患者治療，開展干細(xì)胞技術(shù)在重癥救治方面的臨床研究

針對重癥患者的有效治療是降低病死率的一個關(guān)鍵途徑?？蒲泄リP(guān)組組織了針對重癥治療的新技術(shù)和新產(chǎn)品研究，從目前來看部分產(chǎn)品和技術(shù)取得了良好的臨床效果。

一是采集治愈患者恢復(fù)期血漿，用于重癥患者治療。處于恢復(fù)期患者的血漿中存在大量的保護(hù)性抗體，可以用于對重癥患者的治療。截至目前，在武漢市江夏區(qū)第一人民醫(yī)院、武漢金銀潭醫(yī)院等多家醫(yī)院共對11位重癥患者進(jìn)行了治療，治療后臨床癥狀明顯改善，各項檢測指標(biāo)全面向好，沒有明顯的不良反應(yīng)。

第二個方面是開展干細(xì)胞技術(shù)在重癥救治方面的臨床研究。干細(xì)胞治療能夠抑制免疫系統(tǒng)過度激活，通過改善微環(huán)境促進(jìn)內(nèi)源性修復(fù)，可抑制肺部急性炎癥進(jìn)展，緩解呼吸窘迫癥狀。經(jīng)過嚴(yán)格的臨床前安全性、有效性評價，以及嚴(yán)格的質(zhì)量檢定，干細(xì)胞產(chǎn)品在遵照當(dāng)前干細(xì)胞臨床應(yīng)用規(guī)范和藥品臨床試驗規(guī)定的前提下對若干重癥患者進(jìn)行了治療，也初步顯示安全有效。